Zum Inhalt springen

  4. Janca, Jan [VerfasserIn] ; Lohmann, Ludger [AusführendeR]

    Organ works

    Audios
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Detmold: Dabringhaus + Grimm, 20XX-

  7. Schroeder, Hermann [VerfasserIn] ; Lohmann, Ludger [HerausgeberIn]

    Pezzi speciali : für Orgel, for organ ; (1984)

    Noten
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Mainz [u.a.]: Schott, c 2004

    Erschienen in: Orgel - Organ

  8. Eben, Petr [VerfasserIn] ; Takanashi, Michiko [AusführendeR]; Lohmann, Ludger [AusführendeR]

    Geistliche Werke für Gesang und Orgel (1 CD)

    Audios
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    München: Signum, P 1996

  9. Rinck, Johann Christian Heinrich [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Corelli, Arcangelo [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Lohmann, Ludger [AusführendeR]

    Works for organ (1 CD)

    Audios
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Hong Kong: Naxos Music Library, [2004]

  10. Martin, Frank [VerfasserIn] ; Schweizer, Verena [AusführendeR]; Graf, Elisabeth [AusführendeR]; Schäfer, Markus [AusführendeR]; Hillebrand, Rudolf [AusführendeR]; Hillebrand, Nikolaus [AusführendeR]; Lohmann, Ludger [AusführendeR]; Hempfling, Volker [AusführendeR] Domkantorei Altenberg, Odenthal, Kölner Kantorei, Basel-Sinfonietta

    In terra pax (1 CD)

    Audios
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Düsseldorf: Ursina-Motette, P 1993

  11. Mitter, Diana; Ullmann, Reinhard; Muradyan, Artur; Klein-Hitpaß, Ludger; Kanber, Deniz; Õunap, Katrin; Kaulisch, Marc; Lohmann, Dietmar

    Genotype–phenotype correlations in patients with retinoblastoma and interstitial 13q deletions

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Springer Science and Business Media LLC, 2011

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics

  12. Gustmann, Sebastian; Klein‐Hitpass, Ludger; Stephan, Harald; Weber, Susanne; Bornfeld, Norbert; Kaulisch, Marc; Lohmann, Dietmar R.; Dünker, Nicole

    Loss at chromosome arm 16q in retinoblastoma: Confirmation of the association with diffuse vitreous seeding and refinement of the recurrently deleted region

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Wiley, 2011

    Erschienen in: Genes, Chromosomes and Cancer

  13. Gratias, Sandrine; Rieder, Harald; Ullmann, Reinhard; Klein-Hitpass, Ludger; Schneider, Stephanie; Bölöni, Réka; Kappler, Martin; Lohmann, Dietmar R.

    Allelic Loss in a Minimal Region on Chromosome 16q24 Is Associated with Vitreous Seeding of Retinoblastoma

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    American Association for Cancer Research (AACR), 2007

    Erschienen in: Cancer Research

  14. Gratias, Sandrine; Schüler, Andreas; Hitpass, Ludger Klein; Stephan, Harald; Rieder, Harald; Schneider, Stephanie; Horsthemke, Bernhard; Lohmann, Dietmar R.

    Genomic gains on chromosome 1q in retinoblastoma: Consequences on gene expression and association with clinical manifestation

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Wiley, 2005

    Erschienen in: International Journal of Cancer

  15. Grasemann, Corinna; Gratias, Sandrine; Stephan, Harald; Schüler, Andreas; Schramm, Alexander; Klein-Hitpass, Ludger; Rieder, Harald; Schneider, Stephanie; Kappes, Ferdinand; Eggert, Angelika; Lohmann, Dietmar R

    Gains and overexpression identify DEK and E2F3 as targets of chromosome 6p gains in retinoblastoma

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Springer Science and Business Media LLC, 2005

    Erschienen in: Oncogene

  16. Martin, Marcel; Maßhöfer, Lars; Temming, Petra; Rahmann, Sven; Metz, Claudia; Bornfeld, Norbert; van de Nes, Johannes; Klein-Hitpass, Ludger; Hinnebusch, Alan G; Horsthemke, Bernhard; Lohmann, Dietmar R; Zeschnigk, Michael

    Exome sequencing identifies recurrent somatic mutations in EIF1AX and SF3B1 in uveal melanoma with disomy 3

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Springer Science and Business Media LLC, 2013

    Erschienen in: Nature Genetics

  17. Miske, Ramona; Gross, Catharina C.; Scharf, Madeleine; Golombeck, Kristin S.; Hartwig, Marvin; Bhatia, Urvashi; Schulte-Mecklenbeck, Andreas; Bönte, Kathrin; Strippel, Christine; Schöls, Ludger; Synofzik, Matthis; Lohmann, Hubertus; Dettmann, Inga Madeleine; Deppe, Michael; Mindorf, Swantje; Warnecke, Tobias; Denno, Yvonne; Teegen, Bianca; Probst, Christian; Brakopp, Stefanie; Wandinger, Klaus-Peter; Wiendl, Heinz; Stöcker, Winfried; Meuth, Sven G.; [...]

    Neurochondrin is a neuronal target antigen in autoimmune cerebellar degeneration

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2017

    Erschienen in: Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation

  18. Nanetti, Lorenzo; Kearney, Mary; Boesch, Sylvia; Stovickova, Lucie; Ortigoza-Escobar, Juan Darío; Macaya, Alfons; Gomez-Andres, David; Roze, Emmanuel; Molnar, Maria-Judit; Wolf, Nicole I.; Darling, Alejandra; Vasco, Gessica; Bertini, Enrico; Indelicato, Elisabetta; Neubauer, David; Haack, Tobias B.; Sagi, Judit C.; Danti, Federica R.; Sival, Deborah; Zanni, Ginevra; Kolk, Anneli; Boespflug-Tanguy, Odile; Schols, Ludger; van de Warrenburg, Bart; [...]

    Child-to-adult transition: a survey of current practices within the European Reference Network for Rare Neurological Diseases (ERN-RND)

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Neurological Sciences

  19. Minnerop, Martina; Kurzwelly, Delia; Wagner, Holger; Soehn, Anne S; Reichbauer, Jennifer; Tao, Feifei; Rattay, Tim W; Peitz, Michael; Rehbach, Kristina; Giorgetti, Alejandro; Pyle, Angela; Thiele, Holger; Altmüller, Janine; Timmann, Dagmar; Karaca, Ilker; Lennarz, Martina; Baets, Jonathan; Hengel, Holger; Synofzik, Matthis; Atasu, Burcu; Feely, Shawna; Kennerson, Marina; Stendel, Claudia; Lindig, Tobias; [...]

    Hypomorphic mutations in POLR3A are a frequent cause of sporadic and recessive spastic ataxia

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Oxford University Press (OUP), 2017

    Erschienen in: Brain

  20. Roux, Thomas; Barbier, Mathieu; Papin, Mélanie; Davoine, Claire-Sophie; Sayah, Sabrina; Coarelli, Giulia; Charles, Perrine; Marelli, Cecilia; Parodi, Livia; Tranchant, Christine; Goizet, Cyril; Klebe, Stephan; Lohmann, Ebba; Van Maldergem, Lionel; van Broeckhoven, Christine; Coutelier, Marie; Tesson, Christelle; Stevanin, Giovanni; Duyckaerts, Charles; Brice, Alexis; Durr, Alexandra; Durr, Alexandra; Stevanin, Giovanni; Brice, Alexis; [...]

    Correction: Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: Genetics in Medicine