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  1. Schaumann, Felix Tobias [Author] ; Eberhard Karls Universität Tübingen

    Proliferation, Überleben und Einfluss auf die dopaminerge Aktivität von intranasal applizierten mesenchymalen Stammzellen in einem 6-Hydroxydopamin-Rattenmodell der Parkinson-Krankheit

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    Tübingen, 2018

  4. Wurst, Wolfgang [Other]; Mansouri, Ahmed [Other]

    Embryonale und adulte Stammzell-Therapie in experimentellen Modellen der Parkinson-Krankheit : Abschlussbericht des Teilprojektes 01GN0512 (Prof. Wurst)

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    [Neuherberg, Oberschleißheim]: Helmholtz Zentrum München, Inst. für Entwicklungsgenetik, [ca. 2009]

  5. Gasser, Thomas [Author]; Brockmann, Kathrin [Author]; Fitzgerald, Julia [Author]; Krüger, Rejko [Author]; Gloeckner, Johannes [Author] ; Universitätsklinikum Tübingen Neurologische Universitätsklinik

    Mitochondriale Endophänotypen der Parkinson-Krankheit : Schlussbericht : Laufzeit des Vorhabens: 01.03.2015-28.02.2018 (Laufzeitverlängerung bis 31.12.2018)

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    [Tübingen]: [Eberhard-Karls-Universität Tübingen, Zentrum für Neurologie], [2019?]

  6. Effenberg, Anna [Other]; Baumgärtner, Wolfgang [Other]

    Alternative therapies for Morbus Parkinson : effects of tactile stimulation in a rodent model of Parkinsonś disease and induced pluripotent stem cells as a new source for neurotransplantation-therapy

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    Hannover: Tierärztl. Hochsch., 2014

  10. Kalve, Ieva [Other]

    The co-layer method as an efficient way for neurotrophic factor release by transplanted genetically modified neuronal progenitor cells in a rat model of Parkinsons̉ disease : analysis of morphological and functional integration

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    2013

  11. Hallmann, Anna-Lena [Author]; Volbracht, Felix [Author]; Rauen, Thomas [Author]; Schöler, Hans Robert [Author] ; Max-Planck-Institut für Molekulare Biomedizin Abteilung Zell- und Entwicklungsbiologie

    JPND Verbundprojekt 3DPD: Optimierte Modellierung der Parkinson-Erkrankung mittels menschlicher Mittelhirn-Organoide : Teilprojekt 1 (WP1): Erzeugung von induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS) und isogene Kontrollen aus verschiedenen Parkinson Erkrankten = JPND joint project 3DPD: Advanced modelling of Parkinson's disease with three-dimensional human midbrain organoids : work package 1: Generation of iPSCs and isogenic controls from various Parkinson's disease patients

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    Münster: Max-Planck-Institut für molekulare Biomedizin, Abteilung Zell- und Entwicklungsbiologie, [2017?]

  12. Schlanstein, Paul Jakob [Author]

    Establishing basic principles of optogenetics in a cell replacement therapy model of Parkinson’s disease : the transduction of ventral mesencephalic dopaminergic progenitor cells

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    Freiburg im Breisgau, [2018?]

  13. Steiner, Barbara [Author] ; Charité - Universitätsmedizin Berlin Klinik für Neurologie mit Experimenteller Neurologie

    Validierung einer zellbasierten, langwirksamen, steuerbaren Therapie für Morbus Parkinson durch "verkapselte" funktionell regulierbare, den Glial Derived Neurotrophic Factor (GDNF) freisetzende mesenchymale Stammzellen (MSC) - NeuroBOOST : Schlussbericht : Berichtszeitraum: 01.01.2018 bis 31.03.2022 = Validation of cell based longterm effective therapy for Parkinsons disease with encapseled regulated mesenchymal stem cells (MSC) secreting the glial derived neurotrophic factor (GDNF)‐ NeuroBOOST

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    Berlin: Charité - Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Neurologie, AG Neurale Regeneration und Plastizität, 30.01.2023

  14. Winkler, Jürgen [Author] ; Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

    HIT-Tau - Hochdurchsatz-Ansätze für die individualisierte Therapie von Tau-vermittelten Erkrankungen : Titelblatt zum Schlussbericht : Laufzeit: 01.03.2017-30.11.2020

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    [Erlangen]: [Universität Erlangen], [2021?]

  15. Winkler, Jürgen [Author] ; Universitätsklinikum Erlangen Molekular-Neurologische Abteilung, Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Bewegungserkrankungen

    Verbundprojekt HIT-TAU - Hochdurchsatz-Ansätze für die individualisierte Therapie von Tau-vermittelten Erkrankungen; TP 1: Patientenstratifizierung : Schlussbericht : Laufzeit: 01.03.2017-31.05.2021 = High throughput approaches for the individualized therapy of Tau related diseases (HIT-TAU subproject 1: patient stratification)

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    Erlangen: [Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Abteilung für Molekulare Neurologie], [2021?]

  17. Eberhard Karls Universität Tübingen

    PD Dementia - Klinisch korrelierte iPS-Zellmodelle zur Identifizierung von Wirkstoffen gegen den kognitiven Verfall im Endstadium der Parkinsonkrankheit; Teilprojekt 4 : Schlussbericht zu Nr. 3.2 : Laufzeit des Vorhabens: 01.02.2017-31.01.2020

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    [Tübingen]: [Eberhard-Karls-Universität Tübingen], [2020?]

  18. Sterneckert, Jared [Author]; Vogel, Stefanie [Author] ; Center for Regenerative Therapies Dresden

    PDdementia - Klinisch korrelierte iPS-Zellmodelle zur Identifizierung von Wirkstoffen gegen den kognitiven Verfall im Endstadium der Parkinson-Krankheit; Teilprojekt 1, Generierung von iPSC-basierten Modellen der Parkinson-Krankheit im Endstadium einschließlich der TAU-Pathologie : Schlussbericht : Berichtszeitraum Projektjahre 2017-2020 : Laufzeit des Vorhabens: 01.02.2017-31.01.2020, kostenneutral verlängert bis 31.12.2020

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    Dresden: [Technische Universität Dresden], 30.06.2021

  19. Max-Planck-Institut für Molekulare Zellbiologie und Genetik

    "PDdementia - Klinisch korrelierte iPS-Zellmodelle zur Identifizierung von Wirkstoffen gegen den kognitiven Verfall im Endstadium der Parkinson-Krankheit; Teilprojekt 3" : Schlussbericht : Laufzeit des Vorhabens: 01.02.2017-31.01.2020

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    [Dresden]: Max-Planck-Institut für molekulare Zellbiologie und Genetik (MPI-CBG), [2020?]