Benda, Stefan
[Author]
;
Gross, Oliver
[Degree supervisor];
Mühlhausen, Chris
[Degree supervisor]
Einfluss von salzreicher Ernährung auf die hyperperfundierte Niere nach Uninephrektomie bei hereditären Nierenerkrankungen wie dem Alport-Syndrom im Mausmodell
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Media type:
E-Book;
Thesis
Title:
Einfluss von salzreicher Ernährung auf die hyperperfundierte Niere nach Uninephrektomie bei hereditären Nierenerkrankungen wie dem Alport-Syndrom im Mausmodell
Parallel title:
Influence of a high-salt diet on the hyperperfused kidney after uninephrectomy in hereditary kidney diseases such as the Alport syndrome in the mouse model
University thesis:
Dissertation, Georg-August-Universität Göttingen, 2021
Footnote:
Description:
Die Filtrationsfunktion der Niere im Glomerulum besteht aus Endothelzelle, Basalmembran (GBM) und Podozyt. Kollagen IV ist unter anderem ein Hauptbestandteil der GBM. Homozygote Mutationen in dem Typ IV Kollagen (COL4A3, COL4A4 und COL4A5) führen zum Alport-Syndrom. Heterozygote Mutationen führen zum heterozygoten Alport-Syndrom (ehemals: thin basement membran nephropathie oder benigne familiäre Hämaturie). Patienten mit Alport-Syndrom erlangen früh in ihrem Leben eine terminale Niereninsuffizienz. Die aktuelle Therapie der Wahl stellen ACE-Inhibitoren dar. Die Nierenspende ist eine weitere...
Die Filtrationsfunktion der Niere im Glomerulum besteht aus Endothelzelle, Basalmembran (GBM) und Podozyt. Kollagen IV ist unter anderem ein Hauptbestandteil der GBM. Homozygote Mutationen in dem Typ IV Kollagen (COL4A3, COL4A4 und COL4A5) führen zum Alport-Syndrom. Heterozygote Mutationen führen zum heterozygoten Alport-Syndrom (ehemals: thin basement membran nephropathie oder benigne familiäre Hämaturie). Patienten mit Alport-Syndrom erlangen früh in ihrem Leben eine terminale Niereninsuffizienz. Die aktuelle Therapie der Wahl stellen ACE-Inhibitoren dar. Die Nierenspende ist eine weitere...
The filtration function of the kidney in the glomerulum consists of the endothelial cell, basement membrane (GBM) and podocyte. Collagen IV is, among other things, a major component of GBM. Homozygous mutations in type IV collagen (COL4A3, COL4A4 and COL4A5) lead to Alport's syndrome. Heterozygous mutations lead to heterozygous Alport syndrome (formerly: thin basement membrane nephropathy or benign familial hematuria). Patients with Alport syndrome develop end-stage renal disease early in life. The current therapy of choice are ACE inhibitors. Kidney donation is another pillar of therapy. P...