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[Erscheinungsort nicht ermittelbar]: [Verlag nicht ermittelbar], 20XX
Language:
Spanish
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University thesis:
Dissertation
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Desde el descubrimiento de la conducción eléctrica en sistemas poliméricos, se han realizado muchos esfuerzos con el propósito de mejorar tanto la conductividad como la resistencia mecánica de estos materiales, sin embargo, en la última década, se ha manifestado un gran interés por los sistemas semiconductores para el desarrollo de nuevos dispositivos, como por ejemplo, diodos emisores de luz (OLED). Debido a la versatilidad estructural que presentan los polímeras, se ha propuesto la síntesis y polimerización electroquímica de unidades funcionalizadas de tiofeno. Las unidades monoméricas están caracterizadas por una arquitectura molecular que involucra diversos grupos funcionales entre las posiciones 2 y 2' de los anillos de tiofeno. La elección de los diversos grupos, está basada en las propiedades electrónicas y estéricas, que permitirán modular las propiedades eléctricas de los polímeros. Con este propósito, se realizó la síntesis y electro-oxidación de derivados de 2,2' ditienil (amida, cetona, imina, sulfamida, tioéter, 2-tenal acetotienona y 1 ,5-bis-(2-tienil)-1,4-pentadien-3-ona), en función de diferentes condiciones experimentales: concentración de monómero, electrólito soporte, disolvente, substrato electródico y perturbación electroquímica. Mediante cálculos computacionales (HF) 6-31G, se logró establecer que las unidades monoméricas presentan diversos centros reactivos, que dependen de la naturaleza del grupo funcional. De esta forma, existe una competición entre la oxidación de los anillos y del grupo funcional, en cambio, la reducción de estas especies sólo involucra al grupo funcional, como se comprobó mediante voltametría cíclica, donde se encontró que la oxidación está caracterizada por más de un pico de oxidación, pudiéndose atribuir a reacciones competitivas o consecutivas, mientras que la reducción sólo presenta un pico, atribuido a la reducción del grupo funcional. La respuesta electroquímica de los electrodepósitos en diversos medios electrolíticos, mostró la irreversabilidad de los procesos de oxidación y la baja conductividad de los depósitos. Los MNC determinados involucran una importante contribución bidimensional, lo cual es consistente con la formación de películas delgadas. La caracterización de los depósitos se realizó, además, mediante técnicas espectroscópicas clásicas, como FTIR y otras técnicas específicas, como SEM y XPS. Los resultados de FT-IR muestran que, durante el proceso de polimerización, en algunos casos se produce ruptura u oxidación del grupo funcional. La composición superficial indica cierto grado de oxidación de la película polimérica, dependiendo de las condiciones empleadas durante la polimerización. La baja concentración de iones encontrada en los depósitos, más bien indica inserción que doping. El estudio morfológico confirma que se trata de películas delgadas. La caracterización eléctrica de los dispositivos SnO2/Pol ímero/Al, se realizó mediante curvas l-V y El-V, que indican que las capas poliméricas se comportan como HTL, apareciendo el voltaje umbral entre 2,5-5 V, dependiendo del grupo funcional. La construcción de un dispositivo de bicapas SnO2/Poli(CDV)/PBD/Al, confirma que las capas poliméricas son HTL y mejora notablemente el rendimiento de emisión electroluminiscente.