University thesis:
Dissertation, Friedrich-Schiller-Universität Jena, 2024
Footnote:
Tag der Verteidigung: 03.09.2024
Description:
In dieser Arbeit sollte die Expression der drei G-Protein-gekoppelten Rezeptoren C5aR1, GPR68 und CXCR4 in Resektionspräparaten von Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen im Vergleich zu Kontrollpräparaten untersucht werden. Die Untersuchungen erfolgten immunhistochemisch und die Präparate wurden zum einen semiquantitativ mittels des Immunreaktiven Scores nach Remmele und Stegner (IRS) und zum anderen durch manuelles Zählen der positiv gefärbten Zellen ausgewertet. Des Weiteren wurde das Ausmaß der Schädigung der Mukosa anhand von HE-Färbungen mittels des Chiu-Scores evaluiert. Im Ergebnis konnte die Expression der drei Rezeptoren auf einigen Zellen der myeloischen Zellreihe bestätigt werden. Für alle drei Rezeptoren zeigte sich eine Korrelation zwischen dem IRS-Score und der Anzahl an positiv gefärbten Immunzellen. Ein positiver Zusammenhang konnte auch zwischen dem Chiu-Score und der C5aR1-Expression festgestellt werden, während sich mit der GPR68-Expression eine negative Korrelation zeigte. Zwischen der Kontrollgruppe und den vier Diagnosegruppen fand sich ein signifikanter Unterschied sowohl im Chiu-Score als auch im Ausmaß der Expression des C5aR1 und des CXCR4. Weiterhin konnte für den C5aR1 und den CXCR4 ein Zusammenhang mit laborchemischen Entzündungsparametern verzeichnet werden. Die zugrundeliegende Ätiologie oder die Herkunft der Präparate aus den verschiedenen Darmabschnitten hatten keinen Einfluss auf die Expression der drei Rezeptoren. Weiterhin konnte eine starke Expression des GPR68 in der Gefäßwand von Arterien und im Epithel des Ileums nachgewiesen werden. Beim CXCR4 fiel zudem auf, dass Frauen höhere Expressions-Werte als Männer aufwiesen. Insgesamt unterstreicht die starke und im Vergleich zur Kontrollgruppe deutlich erhöhte Expression des C5aR1 in den Präparaten die Bedeutung des Rezeptors bei entzündlichen Darmerkrankungen. Im Gegensatz dazu zeigten sich der CXCR4 nur gering und der GPR68 kaum exprimiert.