Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>S<jats:sub>4</jats:sub>N<jats:sub>4</jats:sub> vermag als anorganisches Dien zu reagieren. Es bildet mit Cyclopentadien die Verbindung S<jats:sub>4</jats:sub>N<jats:sub>4</jats:sub> · 4 C<jats:sub>5</jats:sub>H<jats:sub>6</jats:sub>. Mit Bicyclohepten entsteht S<jats:sub>4</jats:sub>N<jats:sub>4</jats:sub> · 2 C<jats:sub>7</jats:sub>H<jats:sub>10</jats:sub> und mit Bicycloheptadien erhält man S<jats:sub>4</jats:sub>N<jats:sub>4</jats:sub> · 2 C<jats:sub>7</jats:sub>H<jats:sub>8</jats:sub>. Die Cycloaddition gelingt meist durch Erhitzen der Komponenten in einem organischen Lösungsmittel, nur im Falle von Norbornen erhitzt man zweckmäßig das Dienophil in geschmolzenem Zustand mit S<jats:sub>4</jats:sub>N<jats:sub>4</jats:sub> direkt. Die gut kristallisierten Reaktionsprodukte bilden mit CH<jats:sub>2</jats:sub>Cl<jats:sub>2</jats:sub> bzw. CHCl<jats:sub>3</jats:sub> tiefgefärbte Lösungen, in denen offenbar Charge‐Transfer‐Komplexe vorliegen.</jats:p>