Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die Umsetzung von [Cp°<jats:sub>2</jats:sub>Zr(OOCCH<jats:sub>2</jats:sub>SH‐κ<jats:sup>1</jats:sup><jats:italic>O</jats:italic>)(OOCCH<jats:sub>2</jats:sub>SH‐κ<jats:sup>2</jats:sup><jats:italic>O, O′</jats:italic>)] mit [Cp′<jats:sub>2</jats:sub>MoH<jats:sub>2</jats:sub>] liefert den dinuklearen Zr<jats:sup>IV</jats:sup>/Mo<jats:sup>IV</jats:sup>‐Komplex [Cp°<jats:sub>2</jats:sub>Zr(OOCCH<jats:sub>2</jats:sub>S‐κ<jats:sup>2</jats:sup><jats:italic>O</jats:italic>, <jats:italic>S</jats:italic>)(μ‐<jats:italic>O</jats:italic>‐OOCCH<jats:sub>2</jats:sub>S‐κ<jats:sup>1</jats:sup><jats:italic>O, κ</jats:italic><jats:sup>2</jats:sup><jats:italic>O′, S</jats:italic>)(MoCp′<jats:sub>2</jats:sub>)] (<jats:bold>1</jats:bold>) (Cp° = C<jats:sub>5</jats:sub>EtMe<jats:sub>4</jats:sub>, Cp′ = C<jats:sub>5</jats:sub>MeH<jats:sub>4</jats:sub>). Zum NMR‐spektroskopischen Vergleich wurde [Cp′<jats:sub>2</jats:sub>Mo(OOCCH<jats:sub>2</jats:sub>S‐κ<jats:sup>2</jats:sup><jats:italic>O, S</jats:italic>)] (<jats:bold>2</jats:bold>) ausgehend von [Cp′<jats:sub>2</jats:sub>MoH<jats:sub>2</jats:sub>] und Mercaptoessigsäure dargestellt. <jats:bold>1</jats:bold> und <jats:bold>2</jats:bold> wurden spektroskopisch (<jats:sup>1</jats:sup>H‐, <jats:sup>13</jats:sup>C‐NMR‐ und IR‐Spektroskopie), <jats:bold>1</jats:bold> auch röntgenkristallstrukturanalytisch charakterisiert.</jats:p>