5‐(Pyrrolidin‐2‐yl)tetrazol‐katalysierte Aldol‐ und Mannich‐Reaktionen: schnellere Reaktionen und niedrigere Katalysatorbeladung in einem Durchflussreaktor
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5‐(Pyrrolidin‐2‐yl)tetrazol‐katalysierte Aldol‐ und Mannich‐Reaktionen: schnellere Reaktionen und niedrigere Katalysatorbeladung in einem Durchflussreaktor
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<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p><jats:bold>Kontinuierliche Organokatalyse</jats:bold>: Schnelle Aldol‐ und Mannich‐Reaktionen benötigen geringere Mengen an Katalysator, wenn sie in einem Mikroreaktor durchgeführt werden. Ein Prolintetrazol‐Derivat (5–10 Mol‐%) katalysiert asymmetrische Aldolreaktionen von aromatischen Aldehyden mit Ketonen in einem Mikroreaktor bei einer Reaktionstemperatur von 60 °C in Reaktionszeiten von 10–30 min (siehe Bild).<jats:boxed-text content-type="graphic" position="anchor"><jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mimetype="image/gif" position="anchor" specific-use="enlarged-web-image" xlink:href="graphic/mcontent.gif"><jats:alt-text>magnified image</jats:alt-text></jats:graphic></jats:boxed-text></jats:p>