Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die direkte elektrophile Trifluormethylierung von Silylketeniminen (SKIs) mit hypervalenten Iodreagentien führt zur Bildung von quartären α‐Trifluormethylnitrilen in guter Ausbeute. Diese neue Reaktion wurde mit einer Auswahl substituierter SKIs unter lösungsmittelfreien Bedingungen mithilfe eines Vanadium(IV)‐Katalysators (5 Mol‐%) durchgeführt. Die somit erhaltenen Produkte können in wertvolle Bausteine für die fluororganische Chemie überführt werden.</jats:p>