Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die Entwicklung neuer Methoden, die einen einfachen Zugang zu wertvollen heterozyklischen Gerüsten ermöglichen, ist ein wichtiger Forschungsgegenstand. In diesem Zusammenhang beschreiben wir einen dualen Katalysezyklus, bei dem die C‐H‐Alkinylierung von Phenolen und die Oxyalkinylierung der neu eingeführten Dreifachbindung unter Verwendung einer einzigartigen Redoxeigenschaft und der carbophilen π‐Acidität von Gold verschmelzen. Mechanistische Studien stützen die Beteiligung einer Bimetall‐Gold‐Silber‐Spezies. Das Eintopfverfahren bietet einen direkten, einfachen und regiospezifischen Ansatz zur Synthese von 3‐Alkinylbenzofuranen aus leicht verfügbaren Phenolen. Ein breites Spektrum von Substraten, einschließlich Heterozyklen, wird mit ausgezeichneter Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen umgesetzt. Somit kann diese Methodik für den Einbau von Benzofuranen im späten Stadium von Synthesen verwendet werden.</jats:p>