Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Chirale Pyrazolidindione können aus disubstituierten Cyanessigsäuren <jats:bold>1</jats:bold> und Phenylhydrazin (<jats:bold>2</jats:bold>) in einem 3‐Stufen‐Verfahren erhalten werden. Zunächst erfolgt Acylierung des Phenylhydrazins (<jats:bold>2</jats:bold>) in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid. Diese Reaktion verläuft unabhängig von den Substituenten von <jats:bold>1</jats:bold> bei + 4° in 80 ‐ 90proz. Ausbeuten. Anschließend erfolgt mit Alkoholat Ringschluß zu den 5‐Iminopyrazolidinonen <jats:bold>4</jats:bold>, die zu den Pyrazolidindionen <jats:bold>5</jats:bold> verseift werden.</jats:p>