Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Primäre, sekundäre und tertiäre α‐Acyl‐δ‐lactone sowie sekundäre und tertiäre α‐Acyl‐γ‐lactone werden synthetisiert und umgelagert. Die Bildung von 2‐Hydroxy‐tetrahydropyranderivaten läßt sich durch den Ringöffnungsmechanismus deuten. Die Enolgehalte verschiedener α‐Acyl‐γ‐ und ‐δ‐lactone werden bestimmt und verglichen. Sekundäre und tertiäre α‐Hydroxymethylen‐γ‐lactone lassen sich als reine <jats:italic>trans</jats:italic>‐Enole isolieren.</jats:p>