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Lévai, László; Fodor, Gábor; Ritvay‐Emandity, Katalin; Fuchs, Oszkár; Hajós, Andor

Zur Epimerisierung des (±)‐erythro‐ und des (1S.2R)‐1‐p‐Nitrophenyl‐2‐amino‐propandiols‐(1.3)

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  • Media type: E-Article
  • Title: Zur Epimerisierung des (±)‐erythro‐ und des (1S.2R)‐1‐p‐Nitrophenyl‐2‐amino‐propandiols‐(1.3)
  • Contributor: Lévai, László; Fodor, Gábor; Ritvay‐Emandity, Katalin; Fuchs, Oszkár; Hajós, Andor
  • imprint: Wiley, 1960
  • Published in: Chemische Berichte
  • Language: English
  • DOI: 10.1002/cber.19600930218
  • ISSN: 0009-2940
  • Keywords: Inorganic Chemistry
  • Origination:
  • Footnote:
  • Description: <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die Epimerisierung am C‐1 von (±)‐<jats:italic>erythro</jats:italic>‐1‐<jats:italic>p</jats:italic>‐Nitrophenyl‐2‐amino‐propandiol‐(1.3) und dessen (1 <jats:italic>S</jats:italic>.2 <jats:italic>R</jats:italic>)‐Modifikation wird durch Oxydation der Diacetylverbindung II zum Keton III, selektives Entacetylieren am O‐3 und stereospezifische Reduktion des Acetaminoketons IV mittels Calciumborhydrids zu (±)‐<jats:italic>threo</jats:italic>‐V bzw. zu (1 <jats:italic>R</jats:italic>.2 <jats:italic>R</jats:italic>)‐V mit einer Gesamtausbeute von 56% erzielt.</jats:p>