Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Phosphin‐alkylene I, aus Phosphoniumsalzen primärer Alkylhalogenide und Triphenylphosphin erhältlich, gehen bei der Einwirkung von Sauerstoff in Olefine und Triphenylphosphinoxyd über. Ylide V, die an der CP‐Doppelbindung kein H‐Atom tragen, werden von Sauerstoff zu Ketonen oxydiert. Unterbricht man die Autoxydation von V nach Aufnahme von ½O<jats:sub>2</jats:sub>, so können durch W<jats:sc>ITTIG</jats:sc>‐Reaktion des gebildeten Ketons mit noch nicht oxydiertem Phosphin‐alkylen ebenfalls Olefine entstehen.</jats:p>