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Abstract2.4.6‐Triphenyl‐4H‐pyran reagiert mit Dichlorcarben (aus Natrium‐trichloracetat) unter Addition an eine der Doppelbindungen. Mit 4H‐Pyran erhält man neben dem einfachen und zweifachen Additionsprodukt (8 und 10) auch ein Einschiebungsprodukt in die CH‐Bindung an C‐4 (9). In ähnlicher Weise reagiert auch 4H‐Thiopyran. Die Einschiebungsprodukte 9 bzw. 17 sind äußerst empfindlich. Die Umwandlung in ein Derivat des Oxepins bzw. Thiepins gelang in keinem Fall. Im Anhang werden die NMR‐Spektren von Pyrylium‐ und Thiopyryliumfluoroborat mitgeteilt.