Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Durch Diels‐Alder‐Addition von Cycloheptatrien (CHT) und Cycloheptadien (CHD) an Hexachlorcyclopentadien (HCP) erhält man Tricyclododecene bzw. Siebenring‐Homologe des Chlordens und weitere Produkte, deren Struktur durch Reaktionen und UV‐ sowie NMR‐Spektren bewiesen wird. Die Addition von Dialkoxy‐tetrachlor‐cyclopentadien an CHT liefert ebenfalls ein Siebenring‐Analoges des Chlordens. Eine Reihe von Reaktionen und Folgeprodukten der Chlorden‐Homologen werden beschrieben und die insektiziden Eigenschaften einiger Verbindungen diskutiert.</jats:p>