Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Durch Acylierung von 1‐Morpholino‐cyclododecen‐(1) (<jats:bold>1</jats:bold>, n = 12) mit Carbonsäurechloriden entstehen 2‐Alkyl‐cyclotetradecandione‐(1.3) (<jats:bold>9</jats:bold>, n + 2 = 14). Deren Säurespaltung führt zu 13‐Oxo‐carbonsäuren <jats:bold>6</jats:bold>, die sich glatt zu den Carbonsäuren <jats:bold>10</jats:bold> reduzieren lassen. Dicarbonsäureesterchloride verhalten sich ebenso. Damit lassen sich Monocarbonsäuren mit 70–77% und Dicarbonsäuren mit 45–55% um 12 C‐Atome verlängern.</jats:p>