Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Nach verschiedenen Verfahren werden <jats:italic>C</jats:italic>‐Amino‐nitrone <jats:bold>1 B</jats:bold> (<jats:bold>5, 15</jats:bold>) bzw. deren Hydrochloride (<jats:bold>9</jats:bold>) dargestellt, die sich zu den Nitroxiden <jats:bold>2</jats:bold> (<jats:bold>6, 16, 10</jats:bold>) oxydieren lassen: α‐Anilino‐phenylacetonitril (<jats:bold>3</jats:bold>) ergibt mit Nitrosoverbindungen in Gegenwart von Basen die Amino‐nitrone <jats:bold>5</jats:bold>. Arylhydroxylamine reagieren mit <jats:italic>N</jats:italic>‐Phenyl‐trimethylacetimidchlorid (<jats:bold>7</jats:bold>) zu den Hydrochloriden <jats:bold>9</jats:bold>. Die <jats:italic>C</jats:italic>‐Amino‐nitrone <jats:bold>15</jats:bold> werden entweder durch Umsetzung von <jats:italic>N</jats:italic>‐Aryl‐form‐imidsäure‐äthylestern (<jats:bold>11</jats:bold>) mit Arylhydroxylaminen bzw. tert.‐Butylhydroxylamin oder von <jats:italic>N</jats:italic>‐Methylen‐aminen (<jats:bold>13</jats:bold>) mit aromatischen Nitrosoverbindungen gewonnen.</jats:p>