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AbstractDeuterierte terminale Olefine wurden aus Carbonylverbindungen, [2H2]Methylenjodid und Magnesiumamalgam synthetisiert. Im Gegensatz zur Wittig‐Reaktion trat hierbei weder Verlust noch Umverteilung der Markierung in den Produkten ein. Die Synthesemethode konnte auf gespannte bicyclische Systeme ausgedehnt werden und stellt eine wertvolle Alternative zu anderen Olefinierungsreaktionen dar.