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AbstractDas 13C‐NMR‐Signal des Carbonylkohlenstoffs in Propiophenonen (1), Benzoesäure‐methylestern (2), Benzoylchloriden (3) und Benzamiden (4) wandert mit zunehmender sterischer Hinderung durch ortho‐Substituenten nach tiefem Feld, während das Signal des Iminokohlenstoffs in den entsprechenden N″‐Aryl‐N,N,N′,N′‐tetramethylguanidinen (5) bzw. 2‐(Arylimino)‐imidazolidinen (6) nach hohem Feld wandert. Der Verdrillungswinkel läßt sich aus den 13C‐NMR‐Daten bestimmen.