Präparative Enantiomerentrennung von axial‐ und planarchiralen Benzolderivaten, Metallocenen und Methanoaza[10]annulenen durch Mitteldruckchromatographie an Triacetylcellulose
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E-Article
Title:
Präparative Enantiomerentrennung von axial‐ und planarchiralen Benzolderivaten, Metallocenen und Methanoaza[10]annulenen durch Mitteldruckchromatographie an Triacetylcellulose
Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Mitteldruckchromatographie (bei 4–6 bar und 6–40°C) an speziell präparierter Triacetylcellulose in Ethanol (oder Ether) ermöglicht eine effiziente präparative Enantiomerentrennung chiraler Benzolderivate, (Benzol)tricarbonylchrom‐Komplexe (Benchrotrene), Ferrocenderivate und Azaannulene. Die Methode wird an 15 ausgewählten Beispielen wie 1,3‐Diferrocenyl‐1,3‐diphenylallen (<jats:bold>1</jats:bold>), 2,2′‐Spirobiindanen (<jats:bold>2</jats:bold>, <jats:bold>3</jats:bold>), Biphenylderivaten (<jats:bold>4</jats:bold>–<jats:bold>8</jats:bold>) und ihren Tricarbonylchrom‐Komplexen (<jats:bold>9</jats:bold>–<jats:bold>11</jats:bold>), [2.2]Metacyclophanen (<jats:bold>12</jats:bold>–<jats:bold>14</jats:bold>) und 2,7‐Methanoaza[10]annulenen (<jats:bold>15</jats:bold>, <jats:bold>16</jats:bold>) sowie an der Trögerschen Base präsentiert. In zehn Fällen gelang eine quantitative Enantiomerentrennung, in zwei erfolgte eine etwa 80prozentige enantiomere Anreicherung und bei drei Verbindungen konnte partielle Trennung erzielt werden.</jats:p>