Fischer, Roland A.;
Fischer, Richard W.;
Herrmann, Wolfgang A.;
Herdtweck, Eberhardt
α‐CH‐Acidität von Allyliden‐Komplexen: Rheniumorganische Derivate des 1,2,3‐Butatriens durch Dehydrochlorierung von Rhena(V)‐allylidenen. Synthese und Strukturchemie
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Media type:
E-Article
Title:
α‐CH‐Acidität von Allyliden‐Komplexen: Rheniumorganische Derivate des 1,2,3‐Butatriens durch Dehydrochlorierung von Rhena(V)‐allylidenen. Synthese und Strukturchemie
Contributor:
Fischer, Roland A.;
Fischer, Richard W.;
Herrmann, Wolfgang A.;
Herdtweck, Eberhardt
Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Der Rhena(V)‐allyliden‐Komplex (η<jats:sup>5</jats:sup>‐C<jats:sub>5</jats:sub>Me<jats:sub>5</jats:sub>)ReCl<jats:sub>2</jats:sub> [η<jats:sup>1</jats:sup>:η<jats:sup>3</jats:sup>‐(CH<jats:sub>3</jats:sub>)‐CC(Cl)CH<jats:sub>2</jats:sub>] (<jats:bold>2</jats:bold>) wird durch Lithiumhydroxid in Gegenwart von überschüssigem Pyridin quantitativ zu dem neuartigen rhenium‐organischen 1,2,3‐Butatrien‐Derivat (η<jats:sup>5</jats:sup>‐C<jats:sub>5</jats:sub>Me<jats:sub>5</jats:sub>)ReCl<jats:sub>2</jats:sub>[η<jats:sup>3</jats:sup>‐H<jats:sub>2</jats:sub>CC(C<jats:sub>5</jats:sub>H<jats:sub>5</jats:sub>N)CCH<jats:sub>2</jats:sub>] (<jats:bold>3</jats:bold>) dehydrohalogeniert. Dieses Ergebnis weist auf die bisher nicht beachtete CH‐Acidität von Methylgruppen hin, die ein π‐gebundenes Allyliden‐Gerüst α‐ständig substituieren. Einer Röntgenstrukturanalyse zufolge ist der von 1,2,3‐Butatrien abgeleitete Ligand allylartig an das (η<jats:sup>5</jats:sup>‐C<jats:sub>5</jats:sub>Me<jats:sub>5</jats:sub>)ReCl<jats:sub>2</jats:sub>‐Fragment gebunden.</jats:p>