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Synthese und Umlagerung von 7‐Halo‐bicyclo[3.2.0]hept‐2‐en‐6‐olenDie Reaktion von verschiedenen 7‐halogen‐substituierten Bicyclo[3.2.0]hept‐2‐en‐6‐onen mit komplexen Metallhydriden oder mit Methylmagnesiumiodid zu den entsprechenden 7‐Halo‐bicyclo[3.2.0]hept‐2‐en‐6‐olen verläuft unter Angriff des Nucleophils trans zum Halogen, um dem vicinalen Kohlenstoff‐Halogen‐Dipol auszuweichen. In Gegenwart von starken Basen unterliegen die Halohydrine einer Umlagerung, die je nach der durch die intramolekularen Wechselwirkungen bedingten Konformation, entweder unter Hydridverschiebung zu Bicyclo[3.2.0]hept‐2‐en‐6‐onen oder, unter Ringverengung, zu Bicyclo[3.1.0]hex‐2‐en‐6‐carbaldehyden führt.