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AbstractZur Synthese der theoretisch bedeutsamen 1.2‐Benzo‐cyclen‐(1)‐one‐(3) mit 10‐bis 15‐gliedrigen Ringen werden ω‐[2‐Carboxy‐phenyl]‐fettsäuren benötigt. In den Ketocarbonsäuren, die aus Phthalsäureanhydrid mit Organocadmiumverbindungen zugänglich sind, vereitelt die Wechselwirkung mit der Carboxylgruppe eine glatte Carbonylreduktion. Auch die analog aus Homophthalsäure‐ester‐chlorid bereiteten Ketosäuren zeigen bei der Reduktion interessante Ausweichreaktionen. Erst beim β‐[2‐Cyan‐phenyl]‐propionylchlorid gelingt nach Verlängerung der Kohlenstoffkette die Reduktion. Einige weitere synthetische Methoden werden geprüft.