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Abstract1.2‐Diamino‐3‐methyl‐guanidin‐hydrojodid und 1.2‐Diamino‐1‐methyl‐guanidin‐hydrobromid ergeben mit Ameisensäure, Essigsäure oder Propionsäure entweder 3‐Methylamino‐4‐amino‐1.2.4‐triazole bzw. 1‐Methyl‐4‐amino‐5‐imino‐1.2.4‐triazoline oder ringoffene Acylverbindungen, die sich thermisch oder alkalisch ebenfalls cyclisieren lassen. — Der alkalische Ringschluß der 1‐Acylamino‐2‐benzalamino‐3‐methyl‐guanidin‐hydrojodide führt zu 3‐Benzal‐hydrazino‐4‐methyl‐1.2.4‐triazolen, die durch Salzsäure zu 3‐Hydrazino‐4‐methyl‐1.2.4‐triazolen hydrolysiert werden. Dagegen entstehen beim Erhitzen von 1‐Amino‐2‐benzalamino‐1‐methyl‐guanidin‐hydrobromid mit Ameisensäure oder Orthoestern 1‐Methyl‐4‐benzalamino‐5‐imino‐1.2.4‐triazoline.