Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Der NAD(P)‐Coenzymmetabolit 1,6‐Dihydro‐6‐oxo‐1‐(β‐D‐ribofuranosyl)‐3‐pyridincarbonsäureamid (<jats:bold>9</jats:bold>), der im menschlichen Harn ausgeschieden wird, und die entsprechende 3‐Carbonsäure <jats:bold>8</jats:bold> wurden durch Kondensation von silyliertem 6‐Oxo‐3‐pyridincarbonsäureamid <jats:bold>4</jats:bold> sowie dem Silylderivat <jats:bold>2</jats:bold> der entsprechenden 3‐Carbonsäure mit 1,2,3,5‐Tetra‐<jats:italic>O</jats:italic>‐acetyl‐β‐D‐ribofuranose in Acetonitril bei Gegenwart von Zinntetrachlorid synthetisiert. Die Ribosidierungsposition in <jats:bold>8</jats:bold> und <jats:bold>9</jats:bold> wurde durch <jats:sup>1</jats:sup>H‐ und <jats:sup>13</jats:sup>C‐NMR‐Spektroskopie bestimmt.</jats:p>