Description:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Durch Ketenverlängerung mit Hilfe von <jats:italic>C</jats:italic>‐Phenylglycin lassen sich peracetylierte Glycon‐und Glycuronsäuren mit Polyprenyl‐ und anderen Allylresten verknüpfen. Man erhält die β,γ‐ungesättigten Ketone <jats:bold>3</jats:bold>, die nach Schutzgruppenabspaltung in die Ketosen <jats:bold>4</jats:bold> übergeführt werden können. Die Reaktionssequenz erlaubt damit den formalen Ersatz eines Wasserstoffatoms am anomeren Zentrum einer Hexopyranose durch einen substituierten Allylrest.</jats:p>