• Media type: E-Article
  • Title: Efficacy of Newcastle Disease Virus Recombinant Expressing Avian Influenza Virus H6 Hemagglutinin Against Newcastle Disease and Low Pathogenic Avian Influenza in Chickens and Turkeys
  • Contributor: Schröer, Diana; Veits, Jutta; Keil, Günther; Römer-Oberdörfer, Angela; Weber, Siegfried; Mettenleiter, Thomas C.
  • imprint: American Association of Avian Pathologists, 2011
  • Published in: Avian Diseases
  • Language: English
  • ISSN: 0005-2086; 1938-4351
  • Origination:
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  • Description: <p>A recombinant Newcastle disease virus (NDV) expressing H6 hemagglutinin (HA) of a low pathogenic avian influenza virus (LPAIV) was generated by reverse genetics (NDVH6). The H6 open reading frame was inserted as an additional transcription unit between the fusion and hemagglutinin-neuraminidase (HN) gene of lentogenic NDV clone 30. Expression of the foreign gene was demonstrated by northern blot, western blot, and indirect immunofluorescence analyses. The protective efficacy against Newcastle disease and avian influenza of subtype H6 was evaluated in 3-wk-old chickens and turkeys. A single vaccination protected specific-pathogen-free (SPF) chickens against a subsequent lethal NDV infection and prevented shedding of AIV after homologous H6 LPAIV infection. Furthermore, vaccinated and AIV-infected animals could be differentiated by detection of AIV nucleoprotein-specific antibodies. Three-week-old commercial turkeys, exhibiting NDV-specific maternal antibodies, were partially protected against a lethal NDV challenge infection. The mortality rate of NDVH6-immunized turkeys was reduced to 40% compared to 90% in unvaccinated birds. After H6 LPAIV infection, shedding in NDVH6-immunized turkeys was only marginally reduced compared to NDV-immunized control birds. We previously described HA-expressing NDV recombinants as potent bivalent vaccines against Newcastle disease and highly pathogenic avian influenza of subtype H5 or H7. The results presented here are in contrast to the high protective efficacy in SPF chickens, as a single vaccination with NDVH6 was insufficient in turkeys in the presence of maternal antibodies against NDV. Therefore, the vector virus has to be improved to overcome these limitations. Un virus de la enfermedad de Newcastle recombinante que expresaba la hemaglutinina H6 de un virus de influenza aviar de baja patogenicidad (NDVH6) fue generado por genética inversa. El marco continuo de lectura fue insertado corno una unidad adicional de transcripción entre los genes de la proteína de fusión y de la hemaglutinina-neuraminidasa de un virus de Newcastle lentogénico denominado clon 30. La expresión del gene insertado se demostro mediante Northern blot, inmunoelectrotransferencia (Western blot) y por análisis de inmunofluorescencia indirecta. Se evaluó la eficácia protectiva contra la enfermedad de Newcastle y contra la influenza aviar del subtipo H6 en pollos y pavos de tres semanas de edad. Una vacunación simple protegió a pollos libres de patógenos específicos contra una infección subletal del virus de Newcastle y previno la eliminación del virus de la influenza después de una infección homóloga con un virus de la influenza aviar de baja patogenicidad H6. Adernas, los animales vacunados e infectados con el virus de influenza pudieron ser diferenciados mediante la detección de anticuerpos específicos contra la nucleoproteína del virus de influenza. Los pavos comerciales de tres semanas que mostraron anticuerpos maternales específicos contra el virus de Newcastle, estuvieron protegidos parcialmente contra una infección con un desafio letal con el virus de Newcastle.El porcentaje de mortalidad de los pavos inmunizados con el virus recombinante NDVH6 se redujo a un 40%, en comparación con el 90% de las aves no vacunadas. Después de la infección con el virus de la influenza aviar de baja patogenicidad H6, la eliminación viral en los pavos inmunizados con el virus NDVH6 fue solo reducida marginalmente en comparación con las aves control inmunizadas con el virus de Newcastle. Previamente se demostró que los virus de Newcastle recombinantes que expresaba a la proteína HA pueden ser potentes vacunas bivalentes contra la enfermedad de Newcastle y contra la influenza aviar de alta patogenicidad del subtipo H5 y H7. Los resultados presentados en este estudio contrastan con la alta eficácia en la protección en polios libres de patógenos específicos, ya que una vacunación sencilla con el virus recombinante NDVH6 fue insuficiente en pavos en presencia de anticuerpos maternales contra el virus de Newcastle. Por lo tanto, el vector viral tiene que ser mejorado para superar estas limitaciones.</p>