Description:
La conjugaison électronique se révèle un facteur dominant dans le déterminisme du taux de protection, au cours des phénomènes de radioprotection interne dont sont le siège des composés formés d'une même entité aliphatique et de constituants aromatiques à degré de délocalisation variable. Ainsi, dans la série naphtylglycine, phénylglycine et biphénylylglycine, d'une part, et dans les ribonucléosides dérivés des bases puriques, d'autre part, on observe un parallélisme satisfaisant entre l'énergie de résonance par électron-π du constituant aromatique et le taux de protection de l'aliphatique.