Description:
We have studied the fixation of lithium in a phlogopite crystallized in the presence of a hydrothermal solution of LiCl. The chemical data and the strong decrease of the reticular distance d005 show that lithium enters the interlayer sheet, replacing potassium and not the octahedral sites as it does in lepidolites. Lithium cannot occupy the alcaline site in the interlayer sheet. We propose to localize Li+ in a cavity limited by the basal oxygens of two tetrahedra owing to two consecutive sheets. The favourable cavities are those limited by aluminous tetrahedra ; with this model, it is possible to predict the solubility limit of lithium, a function of AlIV content of the mica.
On a étudié le mode de fixation du lithium dans une phlogopite cristallisée en présence d'une solution hydrothermale de LiCl. Le bilan chimique ainsi que la forte décroissance de la distance réticulaire d005 montrent que le lithium se fixe dans l'interfeuillet en remplacement du potassium et non pas dans les sites de la couche octaédrique comme c'est le cas dans les lépidolites. On montre que Li+ ne peut occuper entre les feuillets le site alcalin laissé vacant par le départ de K+. On propose la localisation de Li+ entre les oxygènes de base de deux tétraèdres appartenant à deux feuillets consécutifs. Les cavités de ce type (prismes droits à base triangulaire) les plus favorables sont celles que limitent deux tétraèdres alumineux. Ce modèle permet de calculer a priori la teneur limite en lithium, fonction de la teneur en AlIV du mica.