Die Prävalenz von Mutationen im Insulinrezeptor-Gen bei Patienten mit familiärer kombinierter Hyperlipidämie im Vergleich zu normolipidämischen Gesunden und die Mutationssuche mit der Temperatur-Gradienten-Gel-Elektrophorese in den Exons 14 bis 19 des Insulinrezeptor-Gens
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Medientyp:
Buch;
Hochschulschrift
Titel:
Die Prävalenz von Mutationen im Insulinrezeptor-Gen bei Patienten mit familiärer kombinierter Hyperlipidämie im Vergleich zu normolipidämischen Gesunden und die Mutationssuche mit der Temperatur-Gradienten-Gel-Elektrophorese in den Exons 14 bis 19 des Insulinrezeptor-Gens