Dermatopathologie

Medientyp: E-Book

Titel: Dermatopathologie

Enthält: Title Page; Copyright Page; Avant-propos; Préface; Table of contents; I Base de données; 1.1 Base de données diagnostiques; 1.2 Biopsie cutanée; 1.3 Techniques histopathologiques; 1.3.1 Colorations; 1.3.2 Colorations immunohistochimiques; 1.3.3 Technique d'immunofluorescence; 1.3.3.1 Immunofluorescence directe; 1.3.3.2 Immunofluorescence indirecte; 1.3.3.3 Technique de séparation de la peau par des sels (salt-split skin); 1.3.4 Technique de biologie moléculaire; 1.3.4.1 Hybridation in situ (HIS); 1.3.4.2 Hybridation in situ par fluorescence (FISH)
1.3.4.3. Réaction en chaîne par polymérase (PCR)1.4 Glossaire dermatopathologique; II Dermatoses inflammatoires et infectieuses; 2.1 Épiderme Spongiose, acanthose et hyperparakératose; 2.1.1 Dermatites/Eczémas; 2.1.2 Prurigo; 2.1.3 Psoriasis vulgaire; 2.1.4 Psoriasis pustuleux; 2.1.5 Pityriasis rosé (de Gibert); 2.1.6 Mycoses cutanées; 2.1.7 Papilloma virus; 2.1.8 Molluscum contagiosum; 2.2 Épiderme Acantholyse; 2.2.1 Maladie de Darier; 2.2.2 Maladie de Hailey-Hailey; 2.2.3 Infection à herpès virus; 2.3 Dermatoses bulleuses; 2.3.1 Pemphigus foliacé; 2.3.2 Pemphigus vulgaire
2.3.3 Pemphigoïde bulleuse2.3.4 Dermatite herpétiforme de Duhring; 2.3.5 Porphyrie cutanée tardive (PCT); 2.4 Dermatoses de l'interface; 2.4.1 Érythème polymorphe; 2.4.2 Pityriasis lichénoïde; 2.4.3 Lichen plan; 2.4.4 Lichen scléro-atrophique (lichen scléreux); 2.4.5 Lupus érythémateux; 2.4.6 Dermatoses purpuriques pigmentées; 2.5 DermeDermatoses vasculaires; 2.5.1 Vasculite leucocytoclasique; 2.5.2 Granulome éosinophile facial (de Lever) et erythema elevatum diutinum; 2.5.3 Panartérite noueuse; 2.5.4 Cryoglobulinémie; 2.6 Derme Inflammations granulomateuses; 2.6.1 Granulome annulaire
2.6.2 Nécrobiose lipoïdique2.6.3 Sarcoïdose; 2.6.4 Granulome à corps étrangers; 2.6.5 Infections à mycobactéries; 2.6.6 Syphilis; 2.6.7 Leishmaniose; 2.7 Derme Inflammations interstitielles; 2.7.1 Borréliose; 2.7.2 Morphée; 2.8 Derme Infiltrats inflammatoiresmixtes diffus; 2.8.1 Urticaire; 2.8.2 Dermatose neutrophilique aiguë fébrile (syndrome de Sweet); 2.8.3 Cellulite à éosinophiles (syndrome de Wells); 2.8.4 Piqûres d'insectes (arthropodes); 2.9 Derme Dermatoses dégénératives et d'ordre métabolique; 2.9.1 Chondrodermatite nodulaire chronique de l'oreille; 2.9.2 Pseudoxanthome élastique
2.9.3 Xanthomes2.10 Derme Inflammation des structures annexielles; 2.10.1 Folliculites; 2.10.2 Pelade (alopecia areata); 2.10.3 Lupus érythémateux du cuir chevelu; 2.10.4 Folliculite décalvante; 2.11 Tissu sous-cutané Panniculites; 2.11.1 Érythème noueux; 2.11.2 Panniculite lupique; 2.12 Toxidermies; 2.13 Lésions artéfactuelles (pathomimie); III Kystes; 3.1 Kystes épithéliaux; 3.1.1 Kystes épidermoïdes; 3.1.2 Kyste trichilemmal; 3.1.3 Stéatocystome; 3.2 Pseudokystes; 3.2.1 Kyste mucoïde des doigts; IV Hamartomeset néoplasies; 4.1 Hamartomes épidermiques et néoplasies; 4.1.1 Nævus épidermique
4.1.2 Nævus sébacé
Title Page; Copyright Page; Avant-propos; Préface; Table of contents; I Base de données; 1.1 Base de données diagnostiques; 1.2 Biopsie cutanée; 1.3 Techniques histopathologiques; 1.3.1 Colorations; 1.3.2 Colorations immunohistochimiques; 1.3.3 Technique d'immunofluorescence; 1.3.3.1 Immunofluorescence directe; 1.3.3.2 Immunofluorescence indirecte; 1.3.3.3 Technique de séparation de la peau par des sels (salt-split skin); 1.3.4 Technique de biologie moléculaire; 1.3.4.1 Hybridation in situ (HIS); 1.3.4.2 Hybridation in situ par fluorescence (FISH)
1.3.4.3. Réaction en chaîne par polymérase (PCR)1.4 Glossaire dermatopathologique; II Dermatoses inflammatoires et infectieuses; 2.1 Épiderme Spongiose, acanthose et hyperparakératose; 2.1.1 Dermatites/Eczémas; 2.1.2 Prurigo; 2.1.3 Psoriasis vulgaire; 2.1.4 Psoriasis pustuleux; 2.1.5 Pityriasis rosé (de Gibert); 2.1.6 Mycoses cutanées; 2.1.7 Papilloma virus; 2.1.8 Molluscum contagiosum; 2.2 Épiderme Acantholyse; 2.2.1 Maladie de Darier; 2.2.2 Maladie de Hailey-Hailey; 2.2.3 Infection à herpès virus; 2.3 Dermatoses bulleuses; 2.3.1 Pemphigus foliacé; 2.3.2 Pemphigus vulgaire
2.3.3 Pemphigoïde bulleuse2.3.4 Dermatite herpétiforme de Duhring; 2.3.5 Porphyrie cutanée tardive (PCT); 2.4 Dermatoses de l'interface; 2.4.1 Érythème polymorphe; 2.4.2 Pityriasis lichénoïde; 2.4.3 Lichen plan; 2.4.4 Lichen scléro-atrophique (lichen scléreux); 2.4.5 Lupus érythémateux; 2.4.6 Dermatoses purpuriques pigmentées; 2.5 DermeDermatoses vasculaires; 2.5.1 Vasculite leucocytoclasique; 2.5.2 Granulome éosinophile facial (de Lever) et erythema elevatum diutinum; 2.5.3 Panartérite noueuse; 2.5.4 Cryoglobulinémie; 2.6 Derme Inflammations granulomateuses; 2.6.1 Granulome annulaire
2.6.2 Nécrobiose lipoïdique2.6.3 Sarcoïdose; 2.6.4 Granulome à corps étrangers; 2.6.5 Infections à mycobactéries; 2.6.6 Syphilis; 2.6.7 Leishmaniose; 2.7 Derme Inflammations interstitielles; 2.7.1 Borréliose; 2.7.2 Morphée; 2.8 Derme Infiltrats inflammatoiresmixtes diffus; 2.8.1 Urticaire; 2.8.2 Dermatose neutrophilique aiguë fébrile (syndrome de Sweet); 2.8.3 Cellulite à éosinophiles (syndrome de Wells); 2.8.4 Piqûres d'insectes (arthropodes); 2.9 Derme Dermatoses dégénératives et d'ordre métabolique; 2.9.1 Chondrodermatite nodulaire chronique de l'oreille; 2.9.2 Pseudoxanthome élastique
2.9.3 Xanthomes2.10 Derme Inflammation des structures annexielles; 2.10.1 Folliculites; 2.10.2 Pelade (alopecia areata); 2.10.3 Lupus érythémateux du cuir chevelu; 2.10.4 Folliculite décalvante; 2.11 Tissu sous-cutané Panniculites; 2.11.1 Érythème noueux; 2.11.2 Panniculite lupique; 2.12 Toxidermies; 2.13 Lésions artéfactuelles (pathomimie); III Kystes; 3.1 Kystes épithéliaux; 3.1.1 Kystes épidermoïdes; 3.1.2 Kyste trichilemmal; 3.1.3 Stéatocystome; 3.2 Pseudokystes; 3.2.1 Kyste mucoïde des doigts; IV Hamartomeset néoplasies; 4.1 Hamartomes épidermiques et néoplasies; 4.1.1 Nævus épidermique
4.1.2 Nævus sébacé

Beteiligte: Kempf, Werner [VerfasserIn]; Burgdorf, Walter [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Hantschke, Markus [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Kutzner, Heinz [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Panizzon, Renato G. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

Erschienen: Paris: Springer Paris, 2010

Umfang: Online-Ressource (digital)

Sprache: Französisch

DOI: 10.1007/978-2-287-99669-6

ISBN: 9782287996696

Identifikator:

RVK-Notation: XG 9300 : Allgemeines

Schlagwörter: Hautkrankheit > Histopathologie
Hautkrankheit > Histopathologie

Entstehung:

Anmerkungen: Translation of: Dermatopathology, [Heidelberg]; Steinkopff, 2008

Beschreibung: Ce livre propose une présentation de chaque dermatose avec une importante description du diagnostic histopathologique. La présentation de chaque maladie respecte une structure identique, claire et précise qui facilite la lecture. Le lecteur sera également frappé par l'impressionnante richesse iconographique. Outil d'apprentissage, ce livre permet d'acquérir rapidement des compétences dans ce domaine et entraîne à poser un diagnostic dès le premier coup d' - 339,il après avoir parcouru les diagnostics différentiels bien présentés. Un solide bagage dans le domaine de la dermatopathologie est bien sûr essentiel pour arriver à un diagnostic de dermatose inflammatoire ou de tumeur cutanée. Destiné principalement aux dermatologues et dermatopathologues en formation, ce livre peut être utile à un plus large public intéressé par la dermatopathologie.

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