Dieckmann, Franz Joseph
[VerfasserIn]
;
Wree, Andreas
[AkademischeR BetreuerIn];
Tiedge, Markus
[AkademischeR BetreuerIn];
Rieß, Olaf
[AkademischeR BetreuerIn]Universität Rostock,
Universitätsmedizin Rostock
Qualitative und quantitative Analyse der Huntingtin-Aggregatbildung im transgenen Chorea-Huntington-Rattenmodell BACHD TG22
Hochschulschrift:
Dissertation, Universität Rostock, 2019
Anmerkungen:
GutachterInnen: Andreas Wree (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Anatomie) ; Markus Tiedge (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Medizinische Biochemie und Molekularbiologie) ; Olaf Rieß (Universität Tübingen, Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik)
Beschreibung:
Chorea Huntington (HD) ist eine letal verlaufende erbliche neurodegenerative Erkrankung. Trotz der Identifikation des verantwortlichen Gens im Jahr 1993 sind die genauen molekularen Pathomechanismen bis heute ungeklärt. Bei der Erkrankung kommt es zu typischen unlöslichen Aggregaten des Proteins Huntingtin. Diese Arbeit untersucht die Bildung von Huntingtin Aggregaten in Rattenhirnen der transgenen Rattenline BACHD TG 22. Die Rattenlinie erwies sich als erstes transgenes HD-Tiermodell, in dem sich trotz typischen altersabhängigen Bewegungsstörungen keine Huntingtin-Aggregate nachweisen ließen.<ger>
Huntington's disease (HD) is a letal inherited neurodegenative disorder. Despite the identification of the responsible gene in 1993, the mechanisms underlying HD pathogenesis are still unkown. A hallmark of HD is the development of unsoluble aggregates of the protein "Huntingtin". This work studies the development of Huntingtin aggregates in the transgene rat line BACHD TG 22. This rat model is the first transgene HD animal model that lacks Huntingtin aggregates dispite typical age-dependent movement disorder.<eng>