• Medientyp: E-Book; Hochschulschrift
  • Titel: Manganese(I)-catalyzed (asymmetric) reduction of carbonyl bonds
  • Beteiligte: Garbe, Marcel [Verfasser:in]; Beller, Matthias [Akademische:r Betreuer:in]; Kirchner, Karl [Akademische:r Betreuer:in]
  • Körperschaft: Universität Rostock ; Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
  • Erschienen: Rostock: Universität, 2019
  • Umfang: 1 Online-Ressource
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.18453/rosdok_id00002477
  • Identifikator:
  • Schlagwörter: Metallkomplexe > Mangankomplexe > Ketone > Pincer-Ligand
  • Entstehung:
  • Hochschulschrift: Dissertation, Universität Rostock, 2019
  • Anmerkungen: Enthält Zeitschriftenartikel
    GutachterInnen: Matthias Beller (Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e.V.) ; Karl Kirchner (Technische Universität Wien, Institut für Angewandte Synthesechemie)
  • Beschreibung: This dissertation reports the synthesis of different non-noble metal complexes for the (asymmetric) reduction of predominantly ketones or esters to the corresponding alcohols. Thereby, mainly pincer ligands coordinated to a manganese(I) metal center were used while corresponding noble metal analogues already have demonstrated good activities in different reductions of organic compounds. Manganese(I) was used as a metal center because of its high abundance, low price and only minor toxicity in comparison to other noble metals.<eng>

    Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit der Synthese neuartiger, nicht edelmetallbasierender Metallkomplexe. Diese wurden in katalytischen Reaktionen wie der (asymmetrischen) Reduktion von prochiralen Ketonen oder Estern zu den entsprechenden Alkoholen eingesetzt. In den katalytischen Untersuchungen fanden hauptsächlich Pincer-Liganden, koordiniert an ein Mangan(I)-Metallzentrum, Anwendung. Die Wahl fiel auf Mangan, da dieses eine hohe Häufigkeit in der Erdkruste aufweist, relativ günstig ist und eine geringere Toxizität im Vergleich zu hochreaktiven Edelmetallkomplexes besitzt.<ger>
  • Zugangsstatus: Freier Zugang