• Medientyp: E-Book; Hochschulschrift
  • Titel: Soft condensates in hard confinement : structure and molecular mobility
  • Beteiligte: Busch, Mark [VerfasserIn]; Huber, Patrick [AkademischeR BetreuerIn]; Schönhals, Andreas [AkademischeR BetreuerIn]
  • Körperschaft: Technische Universität Hamburg ; Technische Universität Hamburg, Institut für Werkstoffphysik und Werkstofftechnologie
  • Erschienen: Hamburg, 2019
  • Umfang: 2 Online-Ressourcen (v, 161 Seiten und v, 157 Seiten); Diagramme
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.15480/882.2546
  • Identifikator:
  • Schlagwörter: Nanostrukturiertes Material
  • Entstehung:
  • Hochschulschrift: Dissertation, Technische Universität Hamburg, 2019
  • Anmerkungen: Sonstige Körperschaft: Technische Universität Hamburg, Institut für Werkstoffphysik und Werkstofftechnologie
  • Beschreibung: Die Eigenschaften weicher Materie in der nanoskopischen Beschränkung der sie umgebenden harten kondensierten Materie werden untersucht. Das Dokument ist in zwei Teile gegliedert: Der erste beschäftigt sich mit der temperatur- und porengrößenabhängigen Analyse der Molekulardynamik einer ionischen Flüssigkeit in den Nanoporen von porösem Kohlenstoff, unter der Verwendung von quasi-elastischer Neutronenspektroskopietechniken. Im zweiten Teil wird die Struktur verschiedener, in anodisiertem Aluminiumoxid eingebetteter, chiraler Flüssigkristalle als Funktion der Temperatur und Porengröße untersucht.

    The properties of soft matter in the nanoscopic constriction within the voids of surrounding hard condensed matter are investigated. The document is divided into two parts: The first one is concerned with the temperature- and pores-size-dependent analysis of the molecular dynamics of a room-temperature ionic liquid within the nanopores of porous carbons, employing quasi-elastic neutron scattering techniques. In the second part, the structure of different chiral liquid crystals embedded within anodic aluminium oxide nanochannels is investigated as a function of temperature and pore width.
  • Zugangsstatus: Freier Zugang