Niestadtkötter, Gerd-Jonas
[VerfasserIn]
;
Müller, Lutz P.
[AkademischeR BetreuerIn];
Wulf, Gerald
[AkademischeR BetreuerIn];
Hemmati, Philipp
[AkademischeR BetreuerIn]Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Akute Graft versus Host Erkrankung und gastrointestinale Toxizität nach allogener Stammzelltransplantation bei der Prophylaxe mit Enteric-coated mycophenolate sodium, Methotrexat und Mycophenolat-mofetil
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Medientyp:
E-Book;
Hochschulschrift
Titel:
Akute Graft versus Host Erkrankung und gastrointestinale Toxizität nach allogener Stammzelltransplantation bei der Prophylaxe mit Enteric-coated mycophenolate sodium, Methotrexat und Mycophenolat-mofetil
Beschreibung:
Die retrospektive Studie mit 102 Patienten verglich die Inzidenzen von akuter Graft versus Host Erkrankung (aGvHD bis d375), gastrointestinaler Toxizität (GI-Tox bis d100) sowie die Mortalität (bis d100) nach allogener Stammzelltransplantation (SZT) zwischen den Cyclosporin A-basierten GvHD-Prophylaxen mit Enteric-coated mycophenolate sodium (EC-MPS), Methotrexat (MTX) und Mycophenolat-mofetil (MMF). aGvHD trat unter EC-MPS seltener auf als unter MTX oder unter MMF (EC-MPS vs. MMF, aGvHD Grad I-IV: 47% vs. 75% p=0,024; EC-MPS vs. MTX: n.s.). Außerdem senkte EC-MPS das therapieassoziierte Versterben (EC-MPS vs. MTX: 28% vs. 7% p=0,044; EC-MPS vs. MMF: n.s.) und verbesserte das Gesamtüberleben (EC-MPS vs. MTX: 72% vs. 93% p=0,044; EC-MPS vs. MMF: n.s.). Schwere Mukositis (CTCAE Grad > II) war unter EC-MPS seltener als unter MTX (EC-MPS vs. MTX: 56% vs. 23% p=0,011). Zusätzlich reduzierte Antithymozytenglobulin das aGvHD-Risiko. Myeloablative Konditionierung steigerte das Risiko für schwere GI-Tox.
This retrospective study with 102 patients compared the incidences of acute graft versus host disease (aGvHD till d375), gastrointestinal toxicity (GI-Tox till d100) and mortality (till d100) after allogeneic stem cell transplantation (SCT) between the cyclosporin A-based GvHD-prophylaxis with enteric-coated mycophenolate sodium (EC-MPS), methotrexate (MTX) and mycophenolate-mofetil (MMF). EC-MPS led to lower GvHD rates compared to the prophylaxis with MTX or MMF (EC-MPS vs. MMF, aGvHD grade I-IV: 47% vs. 75% p=0.024; EC-MPS vs. MTX: n.s.). In addition EC-MPS lowered treatment associated mortality (EC-MPS vs. MTX: 28% vs. 7% p=0.044; EC-MPS vs. MMF: ns) and improved overall survival (EC-MPS vs. MTX: 72% vs. 93% p=0.044; EC-MPS vs. MMF: ns). Severe mucositis (CTCAE grade > II) was less common in the EC-MPS compared to the MTX group (EC-MPS vs. MTX: 56% vs. 23% p=0.011). Furthermore, antithymocyte globulin reduced the risk of aGvHD. Myeloablative conditioning increased the risk of severe GI tox.