• Medientyp: E-Book; Hochschulschrift
  • Titel: Untersuchungen zur neuromuskulären Pathophysiologie bei der Charcot-Marie-Tooth-Typ-1A-Erkrankung
  • Paralleltitel: Assessing neuromuscular pathophysiology in Charcot-Marie-Tooth Type 1A Disease
  • Beteiligte: Bartl, Michael [VerfasserIn]; Paulus, Walter [AkademischeR BetreuerIn]; Müller, Michael [AkademischeR BetreuerIn]
  • Erschienen: Göttingen, 2021
  • Umfang: 1 Online-Ressource; Illustrationen, Diagramme
  • Sprache: Deutsch
  • Identifikator:
  • Schlagwörter: Hochschulschrift
  • Entstehung:
  • Hochschulschrift: Dissertation, Georg-August-Universität Göttingen, 2021
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: Die Charcot-Marie-Tooth-Typ-1A-Erkrankung ist die häufigste erbliche bedingte Neuropathie ohne eine aktuell verfügbare ursächliche Therapie. Die vorliegende Arbeit überprüft, ob die hochauflösende Oberflächen-Elektromyographie mit Ableitung von 64 Kanälen eine effektive Methode zur Messung der Erkrankungsschwere darstellt, indem die elektrophysiologischen Eigenschaften einzelner motorischer Einheiten bei der Durchführung isometrischer Kontraktionen auf unterschiedlichen Kraftstufen bestimmt werden. Hierzu wurde die Elektromyographie simultan mit der ausgeübten Muskelkraft von zehn Patienten...

    Charcot-Marie-Tooth type 1A Disease is the most common hereditary neuropathy with actually no causal treatment. The thesis evaluates whether the high-density surface electromyography (Multi-Unit-sEMG) with recording of 64 channels is an effective tool to assess disease severity by analyzing the electrophysiological properties of individual motor units while performing isometric voluntary contractions on different force levels. Multi-Unit-sEMG and the applied forces on different force levels of 10 CMT1A patients and 10 healthy controls were recorded simultaneously. In the patient group, the ...
  • Zugangsstatus: Freier Zugang