• Medientyp: E-Book; Hochschulschrift
  • Titel: Studies towards radical and metalhydride mediated carbonylation reactions
  • Beteiligte: Meyer, Tim [VerfasserIn]; Wu, Xiao-Feng [AkademischeR BetreuerIn]; Ragaini, Fabio [AkademischeR BetreuerIn]
  • Körperschaft: Universität Rostock ; Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
  • Erschienen: Rostock: Universität, 2021
  • Umfang: 1 Online-Ressource
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.18453/rosdok_id00003038
  • Identifikator:
  • Schlagwörter: Carbonylierung > Kupplungsreaktion > Stilben > Organische Chemie > Katalyse
  • Entstehung:
  • Hochschulschrift: Dissertation, Universität Rostock, 2021 (Kumulative Dissertation)
  • Anmerkungen: Enthält Zeitschriftenartikel
    GutachterInnen: Xiao-Feng Wu (Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e. V.) ; Fabio Ragaini (Universita degli Studi di Milano, Dipartimento di Chimica)
  • Beschreibung: In this dissertation, we present a new method for the Mn-catalyzed ring-opening carbonylation of cyclobutanols. Next, we describe the C-C coupling reaction of alkenylboronic acids and arendiazonium tetrafluoroborate salts to afford stilbenes. We then report the first Pd-catalyzed oxidative carbonylation in which the oxidant could be completely replaced by visible light. Oxalamides were obtained from the corresponding amines. Finally, we describe a direct one-step synthesis of ethylene glycol from paraformaldehyde.<eng>

    In dieser Dissertation stellen wir eine neue Methode für die Mn-katalysierte Ringöffnungscarbonylierung von Cyclobutanolen vor. Hierauf beschreiben wir die C-C-Kupplungsreaktion von Alkenylboronsäuren und Arendiazonium-Tetrafluoroborat-Salzen, um Stilbene zu erhalten. Anschließend berichten wir über die erste Pd-katalysierte oxidative Carbonylierung, bei der das Oxidationsmittel vollständig durch sichtbares Licht ersetzt werden konnte. Aus den entsprechenden Aminen wurden Oxalamide erhalten. Schließlich beschreiben wir eine direkte einstufige Synthese von Ethylenglykol aus Paraformaldehyd.<ger>
  • Zugangsstatus: Freier Zugang