> Detailanzeige
Bertoglio, Federico
[VerfasserIn];
Fühner, Viola
[VerfasserIn];
Ruschig, Maximilian
[VerfasserIn];
Abassi, Leila
[VerfasserIn];
Adler, Julia
[VerfasserIn];
Ballmann, Rico
[VerfasserIn];
Becker, Marlies
[VerfasserIn];
Casu, Sebastian
[VerfasserIn];
Chaudhry, Muhammad Zeeshan
[VerfasserIn];
Dübel, Stefan
[VerfasserIn];
Eschke, Kathrin
[VerfasserIn];
Frenzel, André
[VerfasserIn];
Garritsen, Hendrikus S P
[VerfasserIn];
Gerstner, Andreas
[VerfasserIn];
Heine, Philip Alexander
[VerfasserIn];
Hermann, Andreas
[VerfasserIn];
Kim, Yeonsu
[VerfasserIn];
Klünemann, Thomas
[VerfasserIn];
Koch, Allan
[VerfasserIn];
Korn, Janin
[VerfasserIn];
Kuhn, Philipp
[VerfasserIn];
Langreder, Nora
[VerfasserIn];
Meier, Doris
[VerfasserIn];
Moreira, Gustavo Marçal Schmidt Garcia
[VerfasserIn];
[...]
SARS-CoV-2 neutralizing antibody selected from COVID-19 patients binds to the ACE2-RBD interface and is tolerant to most known RBD mutations
- [Online-Ausgabe]
Teilen
Literatur-
verwaltung
Direktlink
Zur
Merkliste
Lösche von
Merkliste
Per Email teilen
Auf Twitter teilen
Auf Facebook teilen
Per Whatsapp teilen
- Medientyp: E-Book; Sonderdruck
- Titel: SARS-CoV-2 neutralizing antibody selected from COVID-19 patients binds to the ACE2-RBD interface and is tolerant to most known RBD mutations
- Beteiligte: Bertoglio, Federico [VerfasserIn]; Fühner, Viola [VerfasserIn]; Ruschig, Maximilian [VerfasserIn]; Abassi, Leila [VerfasserIn]; Adler, Julia [VerfasserIn]; Ballmann, Rico [VerfasserIn]; Becker, Marlies [VerfasserIn]; Casu, Sebastian [VerfasserIn]; Chaudhry, Muhammad Zeeshan [VerfasserIn]; Dübel, Stefan [VerfasserIn]; Eschke, Kathrin [VerfasserIn]; Frenzel, André [VerfasserIn]; Garritsen, Hendrikus S P [VerfasserIn]; Gerstner, Andreas [VerfasserIn]; Heine, Philip Alexander [VerfasserIn]; Hermann, Andreas [VerfasserIn]; Kim, Yeonsu [VerfasserIn]; Klünemann, Thomas [VerfasserIn]; Koch, Allan [VerfasserIn]; Korn, Janin [VerfasserIn]; Kuhn, Philipp [VerfasserIn]; Langreder, Nora [VerfasserIn]; Meier, Doris [VerfasserIn]; Moreira, Gustavo Marçal Schmidt Garcia [VerfasserIn]; Rand, Ulfert [VerfasserIn]; Riese, Peggy [VerfasserIn]; Roth, Günter [VerfasserIn]; Roth, Kristian Daniel Ralph [VerfasserIn]; Russo, Giulio [VerfasserIn]; Schäckermann, Dorina [VerfasserIn]; Schirrmann, Thomas [VerfasserIn]; Schneider, Kai-Thomas [VerfasserIn]; Scholz, Margitta [VerfasserIn]; Steinke, Stephan [VerfasserIn]; Trimpert, Jakob [VerfasserIn]; Van den Heuvel, Joop [VerfasserIn]; Wenzel, Esther Veronika [VerfasserIn]; Zock-Emmenthal, Susanne [VerfasserIn]; Čičin-Šain, Luka [VerfasserIn]; Schubert, Maren [VerfasserIn]; Hust, Michael [VerfasserIn]
- Erschienen: Amsterdam: Elsevier, 2021
- Erschienen in: Cell reports ; Volume 36, Issue 4, 109433, July 27, 2021
- Ausgabe: Online-Ausgabe
- Umfang: 1 Online-Ressource
- Sprache: Englisch
- DOI: 10.1016/j.celrep.2021.109433
- Identifikator:
- Entstehung:
- Anmerkungen:
- Beschreibung: The novel betacoronavirus severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2 (SARS-CoV-2) causes a form of severe pneumonia disease called coronavirus disease 2019 (COVID-19). To develop human neutralizing anti-SARS-CoV-2 antibodies, antibody gene libraries from convalescent COVID-19 patients were constructed and recombinant antibody fragments (scFv) against the receptor-binding domain (RBD) of the spike protein were selected by phage display. The antibody STE90-C11 shows a subnanometer IC50 in a plaque-based live SARS-CoV-2 neutralization assay. The in vivo efficacy of the antibody is demonstrated in the Syrian hamster and in the human angiotensin-converting enzyme 2 (hACE2) mice model. The crystal structure of STE90-C11 Fab in complex with SARS-CoV-2-RBD is solved at 2.0 Å resolution showing that the antibody binds at the same region as ACE2 to RBD. The binding and inhibition of STE90-C11 is not blocked by many known emerging RBD mutations. STE90-C11-derived human IgG1 with FcγR-silenced Fc (COR-101) is undergoing Phase Ib/II clinical trials for the treatment of moderate to severe COVID-19.
- Zugangsstatus: Freier Zugang