Beschreibung:
In dieser Arbeit wurden vier Proteine in den Vordergrund gestellt, die bereits in vorherigen Studien zu Resistenzen in der Tumortherapie eine herausragende Rolle einnahmen. FoxM1 und Cyclin B1 sind Zellzyklus-regulierende Proteine, die den Übergang in die Mitose fördern. Dabei induziert FoxM1 die Expression von Cyclin B1. Beide Proteine werden in verschiede-nen Tumoren überexprimiert und sind prognostisch ungünstige Faktoren. Auch in Cisplatin-resistenten 1889c-Thymuskarzinomzellen werden FoxM1 und Cyclin B1 überexprimiert. In MTS-Tests konnte gezeigt werden, dass siRNA-Knockdowns von FoxM1...
This work focused on four proteins that have been prominent in previous studies of resistance in tumor therapy. FoxM1 and cyclin B1 are cell cycle regulatory proteins that promote the transition into mitosis. FoxM1 induces the expression of cyclin B1. Both proteins are overexpressed in various tumors and are prognostically detrimental factors. FoxM1 and cyclin B1 are also overexpressed in cisplatin-resistant 1889c thymic carcinoma cells. MTS assays demonstrated that siRNA knockdowns of FoxM1 and cyclin B1 resulted in a better response to cisplatin. Senescence staining showed that parental c...