• Medientyp: E-Book; Hochschulschrift
  • Titel: Autopsiestudie zur myopathologischen Manifestation klinischer Muskelbeschwerden beim Morbus Parkinson
  • Paralleltitel: Autopsy study on myopathological manifestations of clinical muscle ailment in Parkinson's disease
  • Beteiligte: Winckler, Kai [Verfasser:in]; Wrede, Arne [Akademische:r Betreuer:in]; Schulz-Schaeffer, Walter [Akademische:r Betreuer:in]; Trenkwalder, Claudia [Akademische:r Betreuer:in]
  • Erschienen: Göttingen, 2022
  • Umfang: 1 Online-Ressource; Illustrationen, Diagramme
  • Sprache: Deutsch
  • Identifikator:
  • Schlagwörter: Morbus Parkinson ; Myopathie ; Kamptokormie ; alpha-Synuklein ; propriozeptive Dysregulation ; PET-Blot ; camptocormia ; Parkinson's disease ; alpha-synuclein ; PET-blot ; myopathy ; proprioceptive dysregulation ; Hochschulschrift
  • Entstehung:
  • Hochschulschrift: Dissertation, Georg-August-Universität Göttingen, 2022
  • Anmerkungen: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/$yLinzenz
  • Beschreibung: Es existiert ein wiederkehrendes Muster an myopathologischen Veränderungen innerhalb der paravertebralen Muskulatur von Patienten mit Kamptokormie. Wrede et al. (2012) definierten daraufhin Haupt- und Nebenkriterien für die histopathologische Diagnose einer Kamptokormie. Diese beinhalten als Hauptkriterien zentrale Strukturdefekte in Muskelfasern, welche in den COX-, SDH- und NADH-Enzymfärbungen negativ erscheinen, dafür eine feingranuläre Reaktivität in der Saure-Phosphatase-Reaktion aufweisen und in der Elektronenmikroskopie eine myofibrilläre Desorganisation zeigen. Die Nebenkriterien um...

    The paraspinal muscles of patients suffering from camptocormia show a recurring pattern of myopathic alterations. Main and secondary criteria for histopathological diagnosis of camptocormia have been defined by Wrede et al. (2012). The main criteria include central lesions in muscle fibres presenting negative in COX-, SDH- and NADH-enzyme staining, but showing a subtle granular reactivity in acid phosphatase reaction as well as a myofibrillar disorganisation in electron microscopy. The secondary criteria consist of an increased variation of muscle fibre calibers, atrophy of type-2-fibres, e...
  • Zugangsstatus: Freier Zugang