• Medientyp: E-Book; Hochschulschrift
  • Titel: Mikroglia-/Makrophagenphänotypen bei humanen Entmarkungserkrankungen (MS, NMO und PML)
  • Beteiligte: Nau-Gietz, Cora Alexandra [VerfasserIn]; Stadelmann-Nessler, Christine [AkademischeR BetreuerIn]; Odoardi, Francesca [AkademischeR BetreuerIn]; Dressel, Ralf [AkademischeR BetreuerIn]
  • Erschienen: Göttingen, 2022
  • Umfang: 1 Online-Ressource; Illustrationen, Diagramme
  • Sprache: Deutsch
  • Identifikator:
  • Schlagwörter: Multiple Sklerose ; Neurpmylitis optica ; Progressive multifokale Leukenzephalopathie ; Multiple sclerosis ; Microglia ; macrophages ; progressive multifocal leukencephalopathy ; neuromyelitis optica ; Hochschulschrift
  • Entstehung:
  • Hochschulschrift: Dissertation, Georg-August-Universität Göttingen, 2022
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: Die Multiple Sklerose (MS) ist eine demyelinisierende Erkrankung des Zentralen Nervensystems mit unbekanntem Pathomechanismus. Mikroglia und Makrophagen akkumulieren in MS-Läsionen und werden als Auslöser für die Demyelinisierungskaskade diskutiert. Auch bei anderen Erkrankungen sind demyelinisierende Läsionen zu finden wie bei der Autoimmunerkrankung Neuromyelitis optica (NMO) und der durch das JC-Virus verursachten progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML). In der vorliegenden Arbeit wurden aus dem Gehirn gewonnene Paraffinschnitte von 30 Autopsie-Fällen mit MS, 7 Autopsie-Fälle...

    Multiple sclerosis (MS) is a demyelinating disease of the central nervous system with unknown pathophysiology. Microglia and macrophages accumulate in MS lesions and are discussed as initiators of the cascade of demyelination. Demyelinating lesions can be found in other diseases of the CNS such as the autoimmune disease neuromyelitis optica (NMO) and the infection progressive multifocal leukencephalopathy (PML) caused by JC-virus. In the present study, cerebral paraffin sections of 30 autopsy cases with the diagnosis MS, 7 autopsy cases with NMO and 12 autopsy cases with PML as well as 16 c...
  • Zugangsstatus: Freier Zugang
  • Rechte-/Nutzungshinweise: Namensnennung (CC BY)