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Zeyen, Thomas
[VerfasserIn];
Potthoff, Anna-Laura
[VerfasserIn];
Nemeth, Robert
[VerfasserIn];
Heiland, Dieter H.
[VerfasserIn];
Burger, Michael C.
[VerfasserIn];
Steinbach, Joachim P.
[VerfasserIn];
Hau, Peter
[VerfasserIn];
Tabatabai, Ghazaleh
[VerfasserIn];
Glas, Martin
[VerfasserIn];
Schlegel, Uwe
[VerfasserIn];
Grauer, Oliver
[VerfasserIn];
Krex, Dietmar
[VerfasserIn];
Schnell, Oliver
[VerfasserIn];
Goldbrunner, Roland
[VerfasserIn];
Sabel, Michael
[VerfasserIn];
Thon, Niklas
[VerfasserIn];
Delev, Daniel
[VerfasserIn];
Clusmann, Hans
[VerfasserIn];
Seidel, Clemens
[VerfasserIn];
Güresir, Erdem Özer
[VerfasserIn];
Schmid, Matthias
[VerfasserIn];
Schuß, Patrick
[VerfasserIn];
Giordano, Frank Anton
[VerfasserIn];
Radbruch, Alexander
[VerfasserIn];
[...]
Phase I/II trial of meclofenamate in progressive MGMT-methylated glioblastoma under temozolomide second-line therapy
: the MecMeth/NOA-24 trial
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- Medientyp: E-Artikel
- Titel: Phase I/II trial of meclofenamate in progressive MGMT-methylated glioblastoma under temozolomide second-line therapy : the MecMeth/NOA-24 trial
- Beteiligte: Zeyen, Thomas [VerfasserIn]; Potthoff, Anna-Laura [VerfasserIn]; Nemeth, Robert [VerfasserIn]; Heiland, Dieter H. [VerfasserIn]; Burger, Michael C. [VerfasserIn]; Steinbach, Joachim P. [VerfasserIn]; Hau, Peter [VerfasserIn]; Tabatabai, Ghazaleh [VerfasserIn]; Glas, Martin [VerfasserIn]; Schlegel, Uwe [VerfasserIn]; Grauer, Oliver [VerfasserIn]; Krex, Dietmar [VerfasserIn]; Schnell, Oliver [VerfasserIn]; Goldbrunner, Roland [VerfasserIn]; Sabel, Michael [VerfasserIn]; Thon, Niklas [VerfasserIn]; Delev, Daniel [VerfasserIn]; Clusmann, Hans [VerfasserIn]; Seidel, Clemens [VerfasserIn]; Güresir, Erdem Özer [VerfasserIn]; Schmid, Matthias [VerfasserIn]; Schuß, Patrick [VerfasserIn]; Giordano, Frank Anton [VerfasserIn]; Radbruch, Alexander [VerfasserIn]; Becker, Albert [VerfasserIn]; Weller, Johannes [VerfasserIn]; Schaub, Christina [VerfasserIn]; Vatter, Hartmut [VerfasserIn]; Schilling, Judith [VerfasserIn]; Winkler, Frank [VerfasserIn]; Herrlinger, Ulrich [VerfasserIn]; Schneider, Matthias [VerfasserIn]
- Erschienen: 19 January 2022
- Erschienen in: Trials ; 23(2022), Artikel-ID 57, Seite 1-16
- Sprache: Englisch
- DOI: 10.1186/s13063-021-05977-0
- ISSN: 1468-6694
- Identifikator:
- Schlagwörter: Glioblastoma ; Meclofenamate ; Relapse ; Second-line therapy ; Temozolomide
- Entstehung:
- Anmerkungen:
- Beschreibung: Glioblastoma is the most frequent and malignant primary brain tumor. Even in the subgroup with O-6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) promoter methylation and favorable response to first-line therapy, survival after relapse is short (12 months). Standard therapy for recurrent MGMT-methylated glioblastoma is not standardized and may consist of re-resection, re-irradiation, and chemotherapy with temozolomide (TMZ), lomustine (CCNU), or a combination thereof. Preclinical results show that meclofenamate (MFA), originally developed as a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and registered in the USA, sensitizes glioblastoma cells to temozolomide-induced toxicity via inhibition of gap junction-mediated intercellular cytosolic traffic and demolishment of tumor microtube (TM)-based network morphology.
- Zugangsstatus: Freier Zugang