Beschreibung:
Die Dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist ein heterogenes Krankheitsbild, welches durch eine linksventrikuläre Dilatation und eine verminderte Ejektionsfraktion definiert ist. Die schlechte klinische Prognose ist neben der progredienten Linksherzinsuffizienz vor allem auf die erhöhte Inzidenz von ventrikulären Tachykardien zurückzuführen, die mit einem hohen Risiko für einen plötzlichen Herztod einhergehen. Genetische Mutationen spielen bei der familiären DCM eine wesentliche Rolle. So sind Mutationen in mindestens 30 Genen mit einer familiären Häufung der DCM assoziiert. Es ist interessant,...
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a heterogeneous disease characterised by left ventricular dilatation and a reduced ejection fraction. In addition to progressive left heart failure, the poor clinical prognosis is primarily due to the increased incidence of ventricular tachycardia, which is associated with a high risk of sudden cardiac death. Genetic mutations play a significant role in familial DCM. Mutations in at least 30 genes are associated with a familial clustering of DCM. It is interesting to note that patients with gene mutations in sarcomeric proteins are particularly frequently aff...