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Skowasch, Dirk [Verfasser:in]; Klose, Hans [Verfasser:in]; Ewert, Ralf [Verfasser:in]; Wilkens, Heinrike [Verfasser:in]; Richter, Manuel [Verfasser:in]; Rosenkranz, Stephan [Verfasser:in]; Setzer, Gesine [Verfasser:in]; Grünig, Ekkehard [Verfasser:in]; Halank, Michael [Verfasser:in]

Phenotypes and treatment outcomes in idiopathic pulmonary arterial hypertension patients with comorbidities

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  • Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Phenotypes and treatment outcomes in idiopathic pulmonary arterial hypertension patients with comorbidities
  • Beteiligte: Skowasch, Dirk [Verfasser:in]; Klose, Hans [Verfasser:in]; Ewert, Ralf [Verfasser:in]; Wilkens, Heinrike [Verfasser:in]; Richter, Manuel [Verfasser:in]; Rosenkranz, Stephan [Verfasser:in]; Setzer, Gesine [Verfasser:in]; Grünig, Ekkehard [Verfasser:in]; Halank, Michael [Verfasser:in]
  • Erschienen: January 29, 2024
  • Erschienen in: ERJ Open Research ; 10(2024), 1, Seite 1-18
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1183/23120541.00668-2023
  • Identifikator:
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is often diagnosed in elderly patients with many comorbidities. Whereas a clear treatment strategy and risk assessment is recommended for patients with rare classical IPAH, monotherapy with phosphodiesterase type 5 inhibitors or endothelin receptor antagonists followed by regular follow-up and individualised therapy should be used for patients with many cardiopulmonary comorbidities. Here, we focus on these patients with IPAH and comorbidities, present a review of the literature with a focus on recently published work and summarise factors that may help to provide guidance for individualised treatment approaches in such patients.
  • Zugangsstatus: Freier Zugang