Vogelgesang, Steffen
[Verfasser:in]
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Manzke, Till
[Akademische:r Betreuer:in];
Manzke, Till
[Sonstige Person, Familie und Körperschaft];
Hülsmann, Swen
[Sonstige Person, Familie und Körperschaft]
Identifying target genes related to respiratory network dysfunction in a mouse model for the Rett syndrome
Beschreibung:
Das Rett Syndrom (RTT) gehört zu den tiefgreifenden Entwicklungsstörungen des Gehirns von dem fast ausschließlich Mädchen betroffen sind (ICD-10, F84.10). Ursächlich für die Pathogenese sind Mutationen im X-chromsomalen MECP2-Gen, welches für den Transkriptionsfaktor Methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2) kodiert. Unterschiedliche neurologische Symptome treten zwischen 6 und 18 Monaten nach der Geburt auf, wobei schwere Rhythmussstörungen der Atmung für ein Viertel plötzlicher Todesfälle bei Rett-Patientinnen verantwortlich gemacht werden. Der neuronale Atmungsrhythmus bei Säugern wird in ...
Rett Syndrome is a severe neurological disorder caused by mutations in the X chromosome-linked MECP2 gene, which encodes the transcription factor methyl CpG binding protein 2 (MeCP2). Symptoms become obvious during early childhood and include life-threatening breathing abnormalities accompanied by severe periods of apnea causing intermitted hypoxia and frequently sudden death. Gene expression analysis in MeCP2 deficient mice revealed a pathologically strong expression in the gene encoding for the serotonin receptor 5B (5-HTR5B) in the ventral respiratory group (VRG), which includes the regi...