• Medientyp: E-Book; Hochschulschrift
  • Titel: Die Expression von Thymosin B4 im humanen Glioblastoma multiforme
  • Beteiligte: Schmid, Martina [Verfasser:in]
  • Erschienen: 2015
  • Umfang: Online-Ressource
  • Sprache: Deutsch
  • DOI: 10.6094/UNIFR/10322
  • Identifikator:
  • Schlagwörter: Glioblastom > Thymosine > Genexpression
  • Entstehung:
  • Hochschulschrift: Freiburg i. Br., Univ., Diss., 2015
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: Zusammenfassung: Thymosin β4 ist ein aus 43 Aminosäuren aufgebautes, ubiquitär anzutreffendes Polypeptid, das dank seiner Fähigkeit, Aktin zu binden, zahlreiche Funktionen im menschlichen Körper übernimmt, und Auf- und Umbauprozesse, wie Zellmigration, Zellproliferation, Angiogenese und Apoptosehemmung, entscheidend beeinflussen kann. Einer der Schwerpunkte liegt hierbei auf Wachstum und Regeneration von zentralnervösem Gewebe. Diese im Rahmen der Embryogenese physiologischen Vorgänge gewinnen bei pathologischen Prozessen wie Tumorwachstum und –metastasierung erneut an Bedeutung, und verleihen Thymosin β4 die typischen Merkmale eines Proto-Onkogens. Eine Überexpression des Thymosins und eine Korrelation seiner Konzentration mit der Tumoraggressivität konnte dementsprechend bereits in zahlreichen unterschiedlichen Malignomen nachgewiesen werden.In der vorliegenden Arbeit gelang es durch verschiedene immunhistochemische Verfahren, die Überexpression von Thymosin β4 im humanen Glioblastoma multiforme im Vergleich zu gesundem zentralnervösem Gewebe zu demonstrieren. Sowohl fluoreszenzmikroskopische als auch lichtmikroskopische Untersuchungen bestätigten die im malignen Gewebe deutlich stärkere und statistisch signifikant erhöhte Expression.Eine Korrelation von Expressionslevel und klinischer Aggressivität und Progression der Erkrankung war hingegen nicht möglich. Weiterführende Studien an größeren Probandengruppen sind demnach dringend wünschenswert, um umfassendere Informationen über dieses vielfältige und vielversprechende Protein zu sammeln, dessen langfristiger Einsatz als Prognoseparameter oder Ziel einer gerichteten Therapie des Glioblastoma multiforme durchaus denkbar wäre
  • Zugangsstatus: Freier Zugang