Evaluation of the behavior and clinical utility of serum CXCL8 (Interleukin-8) in canine pyometra and tumor bearing dogs

Medientyp: E-Book; Hochschulschrift

Titel: Evaluation of the behavior and clinical utility of serum CXCL8 (Interleukin-8) in canine pyometra and tumor bearing dogs

Weitere Titel: Parallelsacht.: Untersuchungen zur Analytik und zum klinischen Nutzen von Serum CXCL8 (Interleukin-8) bei Hunden mit Pyometra und neoplastischen Erkrankungen

Beteiligte: Haas, Melanie [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Kaup, F.-J. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

Erschienen: 2015

Umfang: Online-Ressource (154 S. = 1.412 kb, text); graph. Darst

Sprache: Englisch

Identifikator:

Schlagwörter: Chemokine > Interleukin 8 > Hund

Entstehung:

Hochschulschrift: Hannover, Tierärztliche Hochsch., Deutsches Primatenzentrum Göttingen, Diss., 2015

Anmerkungen: Systemvoraussetzungen: Acrobat reader

Beschreibung: Serum, CXCL8, Hunde. - CXCL8 ist ein pro-inflammatorisches und angiogenetisches Chemokin, welches von einer Vielzahl von Zellen, inklusive Tumorzellen, sezerniert werden kann. Ein CXCL8-Anstieg wurde bereits bei vielen entzündlichen und tumorösen Erkrankungen beim Mensch und einigen Tierarten nachgewiesen und wird deshalb als potenzielles diagnostisches, prognostisches und therapeutisches Hilfsmittel anerkannt. Beim Hund gibt es nur wenige Untersuchungen zu zirkulierendem CXCL8. Ziele dieser Dissertation waren die Analyse von möglichen krankheitsabhängigen unterschiede der CXCL8-Konzentrationen und die Untersuchung von Zusammenhängen zwischen Serum-CXCL8 und krankheitsspezifischen Merkmalen bei Hunden mit Pyometra und unterschiedlichen Neoplasien. Zusätzlich sollte das Verhalten von Serum-CXCL8 in Bezug auf gängige Labor-Entzündungsparameter, wie die Leukozyten-, Neutrophilen- und CRP-Werten, determiniert werden. Serum-CXCL8 wurde einmalig vor Therapiebeginn, bei einer Gesamtzahl von 158 Hunden mit Neoplasien, Allergien, Pankreatitiden, entzündeten Wunden, Angiogenese-assoziierten Prozessen, Anämien, Pyometren, Nieren-, Leber-, Lungen-, und orthopädischen Erkrankungen untersucht. 23 Hündinnen mit unterschiedlichem Schweregrad einer Pyometra und 66 Hunde mit diversen Neoplasien wurden einmalig auf Serum-CXCL8 beprobt um weiterführende Untersuchungen innerhalb dieser Prozesse durchzuführen. 23 klinisch gesunde Hunde dienten als Kontrollgruppe für die Untersuchungen bei Hunden mit Tumorerkrankungen. Für die vergleichende Analyse der unterschiedlichen Erkrankungen und für die Hündinnen mit Pyometra wurden 12 weitere gesunde Hunde in die Kontrollgruppe mit einbezogen. Zusätzlich wurden anhand dieser letzten Kontrollgruppe Einflüsse des Alters, Geschlechts und Kastrationsstatus auf die Serum-CXCL8 Konzentrationen ausgeschlossen. Die quantitative Bestimmung von zirkulierendem CXCL8 im Serum wurde anhand eines kommerziell erhältlichen caninen ELISA (Fa. R&D Systems, Minneapolis) durchgeführt, welcher die 74 und 79 Aminosäuren-Sequenzen des natürlichen und rekombinanten caninen CXCL8 erkennt. Die Leukozyten- und Neutrophilenzahlen wurden anhand eines CellDyn 3500 automatisierten Hämatologie-Analysegerätes aus Vollblutproben bestimmt. CRP wurde im Serum, mit einem Konelab 20i automatisierten Biochemie-Analysegerät und die entsprechenden kommerziell erhältlichen Kits für die klinische Chemie, gemessen. Für jeden Studienabschnitt wurden die Patienten in Bezug auf spezifische Erkrankungsmerkmale und Labor-Entzündungsparameter in Gruppen unterteilt und mit Hilfe von deskriptiver Statistik, Mann-Whitney-U-Test, ROC und GLM analysiert. Alle untersuchten Erkrankungen zeigten höhere Serum-CXCL8 Medianwerte als die Gesundproben und waren somit meistens signifikant höher als bei der gesunden Kontrollgruppe (1020 pg/ml). Von allen erkrankten Patienten hatten die Anämie-Patienten die höchsten Serum-CXCL8 Werte (Median = 17960 pg/ml) und diese waren oft auch in Bezug auf die anderen Erkrankungen signifikant erhöht (p < 0,05). Hunde, die aufgrund der untersuchten Erkrankungen verstarben, wiesen deutlich höhere Serum-CXCL8 Werte auf, als genesene Hunde (p = 0,039). Da kein signifikanter Unterschied zwischen den Serum-CXCL8 Konzentrationen bei diversen Erkrankungen festgestellt werden konnte, ist die Diagnose einer spezifischen Erkrankung anhand dieses Chemokins nicht möglich. Hinsichtlich der Laborparameter war Serum-CXCL8 bei Leukopenie, Neutropenie und normalem CRP am höchsten, während bei einem hochgradigen Leukozyten-, Neutrophilen- und CRP Anstieg keine CXCL8 Erhöhung festgestellt wurde. Diese Unterschiede waren jedoch statistisch nicht signifikant. Abgesehen von den Entzündungsparametern wurde ein Zusammenhang zwischen dem Hämatokrit und Serum-CXCL8 festgestellt. Hier zeigten Patienten mit einem niedrigen Hämatokrit signifikant hohe Serum CXCL8 Werte (mittelgradig: p = 0,006 und hochgradig: p = 0,001). Aufgrund der geringen Gruppengröße konnten leider keine weiterführenden...

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