Brandenburg, Sören
[Verfasser:in]
;
Lehnart, Stephan
[Akademische:r Betreuer:in];
Voigt, Niels
[Sonstige Person, Familie und Körperschaft];
Meyer, Thomas
[Sonstige Person, Familie und Körperschaft]
Über die differentielle Regulation von Ionenkanälen in spezifischen Nanodomänen atrialer und ventrikulärer Kardiomyozyten
Beschreibung:
Atriale Kardiomyozyten exprimieren ein zellweites transversal-axiales Tubulusnetzwerk, welches hauptsächlich aus großvolumigen axialen Tubuli aufgebaut ist. Bei Membrandepolarisation aktivieren axiale Tubuli über L-Typ Calcium-Kanäle (Cav1.2) ausgedehnte zentrale hochphosphorylierte Ryanodinrezeptor-(RyR2)/Calcium-Freisetzungskanäle, wodurch eine rasante intrazelluläre Calcium-Ausbreitung bedingt wird. Diese junktionalen RyR2-Cluster werden durch Proteinkinase A und Calcium/Calmodulin-abhängige Kinase II bereits in Abwesenheit beta-adrenerger Stimulation phosphoryliert und stellen die Grund...
Atrial cardiomyocytes express a transverse-axial tubule system, which is mainly composed of voluminous axial tubule (AT) components. Upon membrane depolarisation L-type calcium channels (Cav1.2) localised to AT sites activate highly-phosphorylated central ryanodine receptor (RyR2)/calcium release channels for rapid intracellular calcium signalling. These junctional RyR2 clusters are phosphorylated by protein kinase A and calcium/calmodulin-kinase II in absence of beta-adrenergic stimulation. By recruitment of non-junctional low-phosphorylated RyR2 clusters in case of beta-adrenergic stimula...