Schizophrenia-associated somatic copy-number variants from 12,834 cases reveal recurrent NRXN1 and ABCB11 disruptions

Medientyp: E-Artikel
Titel: Schizophrenia-associated somatic copy-number variants from 12,834 cases reveal recurrent NRXN1 and ABCB11 disruptions
Beteiligte: Maury, Eduardo A. [VerfasserIn]; Sherman, Maxwell A. [VerfasserIn]; McCarroll, Steven A. [VerfasserIn]; Webb, Bradley T. [VerfasserIn]; Wolen, Aaron R. [VerfasserIn]; Wormley, Brandon K. [VerfasserIn]; Kendler, Kenneth S. [VerfasserIn]; Riley, Brien P. [VerfasserIn]; Kähler, Anna K. [VerfasserIn]; Magnusson, Patrik K. E. [VerfasserIn]; Hultman, Christina M. [VerfasserIn]; Bertalan, Marcelo [VerfasserIn]; Hansen, Thomas [VerfasserIn]; Loh, Po-Ru [VerfasserIn]; Olsen, Line [VerfasserIn]; Rasmussen, Henrik B. [VerfasserIn]; Werge, Thomas [VerfasserIn]; Mattheisen, Manuel [VerfasserIn]; Black, Donald W. [VerfasserIn]; Bruggeman, Richard [VerfasserIn]; Buccola, Nancy G. [VerfasserIn]; Buckner, Randy L. [VerfasserIn]; Roffman, Joshua L. [VerfasserIn]; Byerley, William [VerfasserIn]; [...]
Erschienen: Elsevier, 2023
Erschienen in: Cell genomics 3(8), 100356 - (2023). doi:10.1016/j.xgen.2023.100356
Sprache: Englisch
DOI: https://doi.org/10.1016/j.xgen.2023.100356; https://doi.org/10.34734/FZJ-2023-04285
ISSN: 2666-979X
Entstehung:
Anmerkungen: Diese Datenquelle enthält auch Bestandsnachweise, die nicht zu einem Volltext führen.
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