Schizophrenia-associated somatic copy-number variants from 12,834 cases reveal recurrent NRXN1 and ABCB11 disruptions

Medientyp: E-Artikel
Titel: Schizophrenia-associated somatic copy-number variants from 12,834 cases reveal recurrent NRXN1 and ABCB11 disruptions
Beteiligte: Maury, Eduardo A. [Verfasser:in]; Sherman, Maxwell A. [Verfasser:in]; McCarroll, Steven A. [Verfasser:in]; Webb, Bradley T. [Verfasser:in]; Wolen, Aaron R. [Verfasser:in]; Wormley, Brandon K. [Verfasser:in]; Kendler, Kenneth S. [Verfasser:in]; Riley, Brien P. [Verfasser:in]; Kähler, Anna K. [Verfasser:in]; Magnusson, Patrik K. E. [Verfasser:in]; Hultman, Christina M. [Verfasser:in]; Bertalan, Marcelo [Verfasser:in]; Hansen, Thomas [Verfasser:in]; Loh, Po-Ru [Verfasser:in]; Olsen, Line [Verfasser:in]; Rasmussen, Henrik B. [Verfasser:in]; Werge, Thomas [Verfasser:in]; Mattheisen, Manuel [Verfasser:in]; Black, Donald W. [Verfasser:in]; Bruggeman, Richard [Verfasser:in]; Buccola, Nancy G. [Verfasser:in]; Buckner, Randy L. [Verfasser:in]; Roffman, Joshua L. [Verfasser:in]; Byerley, William [Verfasser:in]; [...]
Erschienen: Elsevier, 2023
Erschienen in: Cell genomics 3(8), 100356 - (2023). doi:10.1016/j.xgen.2023.100356
Sprache: Englisch
DOI: https://doi.org/10.1016/j.xgen.2023.100356; https://doi.org/10.34734/FZJ-2023-04285
ISSN: 2666-979X
Entstehung:
Anmerkungen: Diese Datenquelle enthält auch Bestandsnachweise, die nicht zu einem Volltext führen.
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